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1.
ClinGen guidance for use of the PP1/BS4 co-segregation and PP4 phenotype specificity criteria for sequence variant pathogenicity classification.
Am J Hum Genet
; 111(1): 24-38, 2024 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38103548
2.
Single-cell methylation sequencing data reveal succinct metastatic migration histories and tumor progression models.
Genome Res
; 33(7): 1089-1100, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37316351
3.
The evolution of tumour phylogenetics: principles and practice.
Nat Rev Genet
; 18(4): 213-229, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28190876
4.
The tumour microenvironment shapes innate lymphoid cells in patients with hepatocellular carcinoma.
Gut
; 71(6): 1161-1175, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34340996
5.
Tumor heterogeneity assessed by sequencing and fluorescence in situ hybridization (FISH) data.
Bioinformatics
; 37(24): 4704-4711, 2021 12 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34289030
6.
Ancestral haplotype reconstruction in endogamous populations using identity-by-descent.
PLoS Comput Biol
; 17(2): e1008638, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33635861
7.
Ribovore: ribosomal RNA sequence analysis for GenBank submissions and database curation.
BMC Bioinformatics
; 22(1): 400, 2021 Aug 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34384346
8.
Integration of adeno-associated virus (AAV) into the genomes of most Thai and Mongolian liver cancer patients does not induce oncogenesis.
BMC Genomics
; 22(1): 814, 2021 Nov 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34763675
9.
PhISCS-BnB: a fast branch and bound algorithm for the perfect tumor phylogeny reconstruction problem.
Bioinformatics
; 36(Suppl_1): i169-i176, 2020 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32657358
10.
High Levels of Chromosomal Copy Number Alterations and TP53 Mutations Correlate with Poor Outcome in Younger Breast Cancer Patients.
Am J Pathol
; 190(8): 1643-1656, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32416097
11.
In vitro and in vivo identification of clinically approved drugs that modify ACE2 expression.
Mol Syst Biol
; 16(7): e9628, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32729248
12.
The GENDULF algorithm: mining transcriptomics to uncover modifier genes for monogenic diseases.
Mol Syst Biol
; 16(12): e9701, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33438800
13.
VADR: validation and annotation of virus sequence submissions to GenBank.
BMC Bioinformatics
; 21(1): 211, 2020 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32448124
14.
NAA10 polyadenylation signal variants cause syndromic microphthalmia.
J Med Genet
; 56(7): 444-452, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30842225
15.
Hypomorphic caspase activation and recruitment domain 11 (CARD11) mutations associated with diverse immunologic phenotypes with or without atopic disease.
J Allergy Clin Immunol
; 143(4): 1482-1495, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30170123
16.
VecScreen_plus_taxonomy: imposing a tax(onomy) increase on vector contamination screening.
Bioinformatics
; 34(5): 755-759, 2018 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29069347
17.
Virus Variation Resource - improved response to emergent viral outbreaks.
Nucleic Acids Res
; 45(D1): D482-D490, 2017 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27899678
18.
Plasma cell deficiency in human subjects with heterozygous mutations in Sec61 translocon alpha 1 subunit (SEC61A1).
J Allergy Clin Immunol
; 141(4): 1427-1438, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28782633
19.
Aneuploidy, TP53 mutation, and amplification of MYC correlate with increased intratumor heterogeneity and poor prognosis of breast cancer patients.
Genes Chromosomes Cancer
; 57(4): 165-175, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29181861
20.
The evolution of single cell-derived colorectal cancer cell lines is dominated by the continued selection of tumor-specific genomic imbalances, despite random chromosomal instability.
Carcinogenesis
; 39(8): 993-1005, 2018 07 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29800151