Detalles de la búsqueda
1.
Characterisation of canine KCNIP4: A novel gene for cerebellar ataxia identified by whole-genome sequencing two affected Norwegian Buhund dogs.
PLoS Genet
; 16(1): e1008527, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31999692
2.
Improving the resolution of canine genome-wide association studies using genotype imputation: A study of two breeds.
Anim Genet
; 52(5): 703-713, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34252218
3.
A LINE-1 insertion situated in the promoter of IMPG2 is associated with autosomal recessive progressive retinal atrophy in Lhasa Apso dogs.
BMC Genet
; 21(1): 100, 2020 09 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32894063
4.
Integration of disease association and eQTL data using a Bayesian colocalisation approach highlights six candidate causal genes in immune-mediated diseases.
Hum Mol Genet
; 24(12): 3305-13, 2015 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25743184
5.
A novel TYRP1 variant is associated with liver and tan coat colour in Lancashire Heelers.
Anim Genet
; 50(6): 783, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31468558
6.
Copper toxicosis in Bedlington terriers is associated with multiple independent genetic variants.
Vet Rec
; 193(4): e2832, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37038639
7.
Multiocular defect in the Old English Sheepdog: A canine form of Stickler syndrome type II associated with a missense variant in the collagen-type gene COL11A1.
PLoS One
; 18(12): e0295851, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38153936
8.
Globetrotting strangles: the unbridled national and international transmission of Streptococcus equi between horses.
Microb Genom
; 7(3)2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33684029
9.
Clinical, histopathological and genetic characterisation of oculoskeletal dysplasia in the Northern Inuit Dog.
PLoS One
; 14(8): e0220761, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31415586
10.
Whole Genome Sequencing of Giant Schnauzer Dogs with Progressive Retinal Atrophy Establishes NECAP1 as a Novel Candidate Gene for Retinal Degeneration.
Genes (Basel)
; 10(5)2019 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31117272
11.
Chromosome contacts in activated T cells identify autoimmune disease candidate genes.
Genome Biol
; 18(1): 165, 2017 09 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28870212
12.
Statistical colocalization of genetic risk variants for related autoimmune diseases in the context of common controls.
Nat Genet
; 47(7): 839-46, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26053495
13.
Fine mapping of type 1 diabetes susceptibility loci and evidence for colocalization of causal variants with lymphoid gene enhancers.
Nat Genet
; 47(4): 381-6, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25751624
14.
Corrigendum: Statistical colocalization of genetic risk variants for related autoimmune diseases in the context of common controls.
Nat Genet
; 47(8): 962, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26220137
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