Detalles de la búsqueda
1.
Exome copy number variant detection, analysis, and classification in a large cohort of families with undiagnosed rare genetic disease.
Am J Hum Genet
; 111(5): 863-876, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38565148
2.
Stretch-activated ion channel TMEM63B associates with developmental and epileptic encephalopathies and progressive neurodegeneration.
Am J Hum Genet
; 110(8): 1356-1376, 2023 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37421948
3.
Loss-of-function variants in ZEB1 cause dominant anomalies of the corpus callosum with favourable cognitive prognosis.
J Med Genet
; 61(3): 244-249, 2024 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37857482
4.
Unique variants in CLCN3, encoding an endosomal anion/proton exchanger, underlie a spectrum of neurodevelopmental disorders.
Am J Hum Genet
; 108(8): 1450-1465, 2021 08 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34186028
5.
Missense variants in DPYSL5 cause a neurodevelopmental disorder with corpus callosum agenesis and cerebellar abnormalities.
Am J Hum Genet
; 108(5): 951-961, 2021 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33894126
6.
Bi-allelic loss-of-function variants in BCAS3 cause a syndromic neurodevelopmental disorder.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1069-1082, 2021 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34022130
7.
ARF1-related disorder: phenotypic and molecular spectrum.
J Med Genet
; 60(10): 999-1005, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37185208
8.
De novo CLCN3 variants affecting Gly327 cause severe neurodevelopmental syndrome with brain structural abnormalities.
J Hum Genet
; 68(4): 291-298, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36536096
9.
O'Donnell-Luria-Rodan syndrome: description of a second multinational cohort and refinement of the phenotypic spectrum.
J Med Genet
; 59(7): 697-705, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34321323
10.
Newborn screening for neurodevelopmental diseases: Are we there yet?
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 190(2): 222-230, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35838066
11.
De Novo Pathogenic Variants in N-cadherin Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder with Corpus Collosum, Axon, Cardiac, Ocular, and Genital Defects.
Am J Hum Genet
; 105(4): 854-868, 2019 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31585109
12.
Heterozygous variants in MYH10 associated with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies with evidence for primary cilia-dependent defects in Hedgehog signaling.
Genet Med
; 24(10): 2065-2078, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35980381
13.
Major brain malformations: corpus callosum dysgenesis, agenesis of septum pellucidum and polymicrogyria in patients with BCORL1-related disorders.
J Hum Genet
; 67(2): 95-101, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34400773
14.
Whole-exome sequencing with targeted analysis and epilepsy after acute symptomatic neonatal seizures.
Pediatr Res
; 91(4): 896-902, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33846556
15.
NFIB Haploinsufficiency Is Associated with Intellectual Disability and Macrocephaly.
Am J Hum Genet
; 103(5): 752-768, 2018 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30388402
16.
Randomized Clinical Trial of First-Line Genome Sequencing in Pediatric White Matter Disorders.
Ann Neurol
; 88(2): 264-273, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32342562
17.
De novo variants in SUPT16H cause neurodevelopmental disorders associated with corpus callosum abnormalities.
J Med Genet
; 57(7): 461-465, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31924697
18.
Sensorimotor Cortical Oscillations during Movement Preparation in 16p11.2 Deletion Carriers.
J Neurosci
; 39(37): 7321-7331, 2019 09 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31270155
19.
Overcoming presynaptic effects of VAMP2 mutations with 4-aminopyridine treatment.
Hum Mutat
; 41(11): 1999-2011, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32906212
20.
Altered structural connectivity networks in a mouse model of complete and partial dysgenesis of the corpus callosum.
Neuroimage
; 217: 116868, 2020 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32360691