Detalles de la búsqueda
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Signatures of copy number alterations in human cancer.
Nature
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35705804
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The life history of 21 breast cancers.
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; 149(5): 994-1007, 2012 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22608083
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Mutational processes molding the genomes of 21 breast cancers.
Cell
; 149(5): 979-93, 2012 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22608084
4.
miR-34a is a tumor suppressor in zebrafish and its expression levels impact metabolism, hematopoiesis and DNA damage.
PLoS Genet
; 20(5): e1011290, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38805544
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Trio RNA sequencing in a cohort of medically complex children.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-36990084
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Non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcomas diagnosed in patients at a young age. An overview of clinical, pathological, and molecular findings.
Pediatr Blood Cancer
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33764675
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Optimized knock-in of point mutations in zebrafish using CRISPR/Cas9.
Nucleic Acids Res
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| MEDLINE | ID: mdl-29905858
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Clonal hematopoiesis and therapy-related myeloid neoplasms following neuroblastoma treatment.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33598691
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Aggressive embryonal rhabdomyosarcoma in a 3-month-old boy: A clinical and molecular analysis.
Pediatr Hematol Oncol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30806137
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TERT promotor variant associated with poor clinical outcome in a patient with novel RBM15-MKL1 fusion-positive pediatric acute megakaryoblastic leukemia.
Pediatr Blood Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-32743872
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Failure of Romidepsin to Treat Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma in Children: A Single-center Experience.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(5): e745-e748, 2021 07 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-32427705
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Aberrant 3' oligoadenylation of spliceosomal U6 small nuclear RNA in poikiloderma with neutropenia.
Blood
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| MEDLINE | ID: mdl-23190533
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| MEDLINE | ID: mdl-24030381
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Optimized knock-in of point mutations in zebrafish using CRISPR/Cas9.
Nucleic Acids Res
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| MEDLINE | ID: mdl-30053067
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| MEDLINE | ID: mdl-37688570
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| MEDLINE | ID: mdl-38413794
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HGG Adv
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| MEDLINE | ID: mdl-38659227
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| MEDLINE | ID: mdl-38571421
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A common molecular mechanism underlies two phenotypically distinct 17p13.1 microdeletion syndromes.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-21056402
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A high-resolution recombination map of the human genome.
Nat Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12053178