Detalles de la búsqueda
1.
Mutated Toll-like receptor 9 increases Alzheimer's disease risk by compromising innate immunity protection.
Mol Psychiatry
; 2023 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37433968
2.
Biomarker A+T-: is this Alzheimer's disease or not? A combined CSF and pathology study.
Brain
; 146(3): 1166-1174, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35511164
3.
Patients carrying the mutation p.R406W in MAPT present with non-conforming phenotypic spectrum.
Brain
; 146(4): 1624-1636, 2023 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36171642
4.
Associating Alzheimer's disease pathology with its cerebrospinal fluid biomarkers.
Brain
; 145(11): 4056-4064, 2022 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35026840
5.
Mutations in RNU7-1 Weaken Secondary RNA Structure, Induce MCP-1 and CXCL10 in CSF, and Result in Aicardi-Goutières Syndrome with Severe End-Organ Involvement.
J Clin Immunol
; 42(5): 962-974, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35320431
6.
Family-based exome sequencing identifies RBM45 as a possible candidate gene for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis
; 156: 105421, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34118419
7.
A case series of verbal semantic processing in primary progressive aphasia: Evidence from the N400 effect.
Int J Lang Commun Disord
; 56(6): 1165-1189, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34357662
8.
Loss of DPP6 in neurodegenerative dementia: a genetic player in the dysfunction of neuronal excitability.
Acta Neuropathol
; 137(6): 901-918, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30874922
9.
Distinct [18F]THK5351 binding patterns in primary progressive aphasia variants.
Eur J Nucl Med Mol Imaging
; 45(13): 2342-2357, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29946950
10.
Motor neuron degeneration in spastic paraplegia 11 mimics amyotrophic lateral sclerosis lesions.
Brain
; 139(Pt 6): 1723-34, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27016404
11.
Clinical features of TBK1 carriers compared with C9orf72, GRN and non-mutation carriers in a Belgian cohort.
Brain
; 139(Pt 2): 452-67, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26674655
12.
Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration.
Acta Neuropathol
; 128(3): 397-410, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24899140
13.
Pooled analysis of patients with inherited prion disease caused by two- to twelve-octapeptide repeat insertions in the prion protein gene (PRNP).
J Neurol
; 271(1): 263-273, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37689591
14.
A pan-European study of the C9orf72 repeat associated with FTLD: geographic prevalence, genomic instability, and intermediate repeats.
Hum Mutat
; 34(2): 363-73, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111906
15.
Rare exonic variant affects GRN splicing and contributes to frontotemporal lobar degeneration.
Neurobiol Aging
; 130: 61-69, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37459659
16.
CSF proteome profiling reveals biomarkers to discriminate dementia with Lewy bodies from Alzheimer´s disease.
Nat Commun
; 14(1): 5635, 2023 09 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37704597
17.
The genetics and neuropathology of frontotemporal lobar degeneration.
Acta Neuropathol
; 124(3): 353-72, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22890575
18.
Proteomic Assessment of C57BL/6 Hippocampi after Non-Selective Pharmacological Inhibition of Nitric Oxide Synthase Activity: Implications of Seizure-like Neuronal Hyperexcitability Followed by Tauopathy.
Biomedicines
; 10(8)2022 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35892672
19.
Therapy-Induced Electrophysiological Changes in Primary Progressive Aphasia: A Preliminary Study.
Front Hum Neurosci
; 16: 766866, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35431838
20.
Improved Alzheimer's Disease versus Frontotemporal Lobar Degeneration Differential Diagnosis Combining EEG and Neurochemical Biomarkers: A Pilot Study.
J Alzheimers Dis
; 90(4): 1739-1747, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36336933