Detalles de la búsqueda
1.
Evaluation of flash glucose monitoring after long-term use: A pediatric survey.
Prim Care Diabetes
; 13(1): 63-70, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30268507
2.
Mutations in the maternally imprinted gene MKRN3 are common in familial central precocious puberty.
Eur J Endocrinol
; 174(1): 1-8, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26431553
3.
An uncommon phenotype with familial central hypogonadism caused by a novel PROP1 gene mutant truncated in the transactivation domain.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(8): 4880-7, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15941866
4.
[Congenital hypopituitarism: when should transcription factor gene screenings be performed?]. / Hypopituitarisme congénital. Quand analyser les gènes de facteurs de transcription?
Presse Med
; 33(6): 400-5, 2004 Mar 27.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15105786
5.
PROKR2 variants in multiple hypopituitarism with pituitary stalk interruption.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(6): E1068-73, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22466334
6.
Microvascular diabetes complications in Wolfram syndrome (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness [DIDMOAD]): an age- and duration-matched comparison with common type 1 diabetes.
Diabetes Care
; 30(9): 2327-30, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17536072
7.
Pronóstico de talla en pacientes con pubertad precoz tratadas con Triptorelin / Predict of size in patient with precocious puberty tried with triptorelin
Obstet. ginecol. latinoam
; 55(4): 224-30, 1997. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-247597
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