Detalles de la búsqueda
1.
TLR8/TLR7 dysregulation due to a novel TLR8 mutation causes severe autoimmune hemolytic anemia and autoinflammation in identical twins.
Am J Hematol
; 97(3): 338-351, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34981838
2.
A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia.
Blood
; 135(26): 2427-2431, 2020 06 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32276275
3.
CRISPR/Cas9-Mediated Correction of the FANCD1 Gene in Primary Patient Cells.
Int J Mol Sci
; 18(6)2017 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28613254
4.
Molecular Basis of Cisplatin Resistance in Testicular Germ Cell Tumors.
Cancers (Basel)
; 11(9)2019 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31500094
5.
Novel SAMD9 Mutation in a Patient With Immunodeficiency, Neutropenia, Impaired Anti-CMV Response, and Severe Gastrointestinal Involvement.
Front Immunol
; 10: 2194, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31620126
6.
Pancreatitis-associated protein as an early marker of asparaginase-associated pancreatitis.
Leuk Lymphoma
; 62(14): 3506-3510, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34369235
7.
Homeobox gene expression in acute myeloid leukemia is linked to typical underlying molecular aberrations.
J Hematol Oncol
; 7: 94, 2014 Dec 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25539595
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