Detalles de la búsqueda
1.
Current approaches to the diagnosis and management of amyloidosis.
Intern Med J
; 52(12): 2046-2067, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36478370
2.
Expression of CYP24A1 and other multiple sclerosis risk genes in peripheral blood indicates response to vitamin D in homeostatic and inflammatory conditions.
Genes Immun
; 22(4): 227-233, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34163021
3.
The latitude-dependent autoimmune disease risk genes ZMIZ1 and IRF8 regulate mononuclear phagocytic cell differentiation in response to vitamin D.
Hum Mol Genet
; 28(2): 269-278, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30285234
4.
Regulation of the methylome in differentiation from adult stem cells may underpin vitamin D risk in MS.
Genes Immun
; 21(5): 335-347, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33037402
5.
Transcribed B lymphocyte genes and multiple sclerosis risk genes are underrepresented in Epstein-Barr Virus hypomethylated regions.
Genes Immun
; 21(2): 91-99, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31619767
6.
Amyloid Cardiomyopathy.
Heart Lung Circ
; 29(4): 575-583, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32001152
7.
The CYP27B1 variant associated with an increased risk of autoimmune disease is underexpressed in tolerizing dendritic cells.
Hum Mol Genet
; 23(6): 1425-34, 2014 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24158849
8.
The low EOMES/TBX21 molecular phenotype in multiple sclerosis reflects CD56+ cell dysregulation and is affected by immunomodulatory therapies.
Clin Immunol
; 163: 96-107, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26762769
9.
The autoimmune disease-associated transcription factors EOMES and TBX21 are dysregulated in multiple sclerosis and define a molecular subtype of disease.
Clin Immunol
; 151(1): 16-24, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24495857
10.
Ribosomal protein S6 mRNA is a biomarker upregulated in multiple sclerosis, downregulated by interferon treatment, and affected by season.
Mult Scler
; 20(6): 675-85, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24126065
11.
Combined effects of different interleukin-28B gene variants on the outcome of dual combination therapy in chronic hepatitis C virus type 1 infection.
Hepatology
; 55(6): 1700-10, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22234924
12.
The multiple sclerosis whole blood mRNA transcriptome and genetic associations indicate dysregulation of specific T cell pathways in pathogenesis.
Hum Mol Genet
; 19(11): 2134-43, 2010 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20190274
13.
Extreme lymphoproliferative disease and fatal autoimmune thrombocytopenia in FasL and TRAIL double-deficient mice.
Blood
; 115(16): 3258-68, 2010 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20185587
14.
Functionally significant differences in expression of disease-associated IL-7 receptor alpha haplotypes in CD4 T cells and dendritic cells.
J Immunol
; 184(5): 2512-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20097866
15.
The role of the CD58 locus in multiple sclerosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(13): 5264-9, 2009 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19237575
16.
IL28B, HLA-C, and KIR variants additively predict response to therapy in chronic hepatitis C virus infection in a European Cohort: a cross-sectional study.
PLoS Med
; 8(9): e1001092, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21931540
17.
The interaction of Multiple Sclerosis risk loci with Epstein-Barr virus phenotypes implicates the virus in pathogenesis.
Sci Rep
; 10(1): 193, 2020 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31932685
18.
Functional characterization of the atopy-associated gene PHF11.
J Allergy Clin Immunol
; 121(5): 1148-1154.e3, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18405956
19.
Evidence from genome wide association studies implicates reduced control of Epstein-Barr virus infection in multiple sclerosis susceptibility.
Genome Med
; 11(1): 26, 2019 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31039804
20.
Genes implicated in multiple sclerosis pathogenesis from consilience of genotyping and expression profiles in relapse and remission.
BMC Med Genet
; 9: 17, 2008 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18366677