Detalles de la búsqueda
1.
The genetic architecture of schizophrenia: review of large-scale genetic studies.
J Hum Genet
; 68(3): 175-182, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35821406
2.
Sex differences in neurodevelopmental trajectories in children with different levels of autistic traits.
Psychiatry Clin Neurosci
; 77(5): 282-289, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36624987
3.
Early temperament as a predictor of language skills at 40 months.
BMC Pediatr
; 22(1): 56, 2022 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35062894
4.
Elevated risk of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in Japanese children with higher genetic susceptibility to ADHD with a birth weight under 2000 g.
BMC Med
; 19(1): 229, 2021 09 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34556092
5.
Efficacy and safety of fixed doses of intranasal Esketamine as an add-on therapy to Oral antidepressants in Japanese patients with treatment-resistant depression: a phase 2b randomized clinical study.
BMC Psychiatry
; 21(1): 526, 2021 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34696742
6.
Early identification of postpartum depression using machine learning.
Psychiatry Clin Neurosci
; 78(6): 372-373, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38623000
7.
Autism spectrum disorder comorbid with obsessive compulsive disorder and eating disorder in a woman with NBEA deletion.
Psychiatry Clin Neurosci
; 76(1): 36-38, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34716974
8.
Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders.
Nature
; 459(7246): 528-33, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19404256
9.
Interleukin-23 levels in umbilical cord blood are associated with neurodevelopmental trajectories in infancy.
PLoS One
; 19(4): e0301982, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38593153
10.
Roles of glial cells in schizophrenia: possible targets for therapeutic approaches.
Neurobiol Dis
; 53: 49-60, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23146995
11.
A genome-wide study reveals copy number variants exclusive to childhood obesity cases.
Am J Hum Genet
; 87(5): 661-6, 2010 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20950786
12.
Strong synaptic transmission impact by copy number variations in schizophrenia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(23): 10584-9, 2010 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20489179
13.
The association between screen time and genetic risks for neurodevelopmental disorders in children.
Psychiatry Res
; 327: 115395, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37574599
14.
Outdoor Play as a Mitigating Factor in the Association Between Screen Time for Young Children and Neurodevelopmental Outcomes.
JAMA Pediatr
; 177(3): 303-310, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36689245
15.
Interaction of genetic liability for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and perinatal inflammation contributes to ADHD symptoms in children.
Brain Behav Immun Health
; 30: 100630, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37251547
16.
Perfluorooctanoate and perfluorooctane sulfonate in umbilical cord blood and child cognitive development: Hamamatsu Birth Cohort for Mothers and Children (HBC Study).
Environ Int
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35378444
17.
Long-term effect of persistent postpartum depression on children's psychological problems in childhood.
J Affect Disord
; 305: 71-76, 2022 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35219738
18.
Identification of neurodevelopmental transition patterns from infancy to early childhood and risk factors predicting descending transition.
Sci Rep
; 12(1): 4822, 2022 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35314751
19.
Trajectories of Adaptive Behaviors During Childhood in Females and Males in the General Population.
Front Psychiatry
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35401255
20.
Cross-Disorder Analysis of Genic and Regulatory Copy Number Variations in Bipolar Disorder, Schizophrenia, and Autism Spectrum Disorder.
Biol Psychiatry
; 92(5): 362-374, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35667888