Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic Pathogenic Variants in TUBGCP2 Cause Microcephaly and Lissencephaly Spectrum Disorders.
Am J Hum Genet
; 105(5): 1005-1015, 2019 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31630790
2.
Heterozygous NOTCH1 deletion associated with variable congenital heart defects.
Clin Genet
; 99(6): 836-841, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33630301
3.
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins and hypoplastic left heart sequence caused by an in frame deletion within FOXF1.
Am J Med Genet A
; 179(7): 1325-1329, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31074124
4.
Expanding the phenotypic spectrum of NOTCH1 variants: clinical manifestations in families with congenital heart disease.
Eur J Hum Genet
; 2024 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38778082
5.
Safety of codeine during breastfeeding: fatal morphine poisoning in the breastfed neonate of a mother prescribed codeine.
Can Fam Physician
; 53(1): 33-5, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17872605
6.
Severe phenotype of X-linked dominant chondrodysplasia punctata.
Clin Case Rep
; 5(9): 1435-1437, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28878897
7.
Genetic transmission of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) ultrarapid metabolism: implications for breastfeeding women taking codeine.
Curr Drug Saf
; 6(1): 36-9, 2011 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21241245
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