Detalles de la búsqueda
1.
Extranodal natural killer/T-cell lymphoma nasal type in a western population: Molecular profiling identifies new therapeutic targets.
Am J Hematol
; 98(6): E134-E138, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36882876
2.
Variants affecting diverse domains of MEPE are associated with two distinct bone disorders, a craniofacial bone defect and otosclerosis.
Genet Med
; 21(5): 1199-1208, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30287925
3.
NanoString analysis of mycosis fungoides reveals individual molecular identity.
Br J Dermatol
; 188(6): 812-814, 2023 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36881924
4.
Developmental disruption and restoration of brain synaptome architecture in the murine Pax6 neurodevelopmental disease model.
Nat Commun
; 13(1): 6836, 2022 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36369219
5.
An integrated prognostic model for diffuse large B-cell lymphoma treated with immunochemotherapy.
EJHaem
; 3(3): 722-733, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36051055
6.
Peripheral T-cell lymphoma: molecular profiling recognizes subclasses and identifies prognostic markers.
Blood Adv
; 5(24): 5588-5598, 2021 12 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34592752
7.
Estimation of the number of synapses in the hippocampus and brain-wide by volume electron microscopy and genetic labeling.
Sci Rep
; 10(1): 14014, 2020 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32814795
8.
Crypto-rhombomeres of the mouse medulla oblongata, defined by molecular and morphological features.
Brain Struct Funct
; 221(2): 815-38, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25381007
9.
De novo mutations in PLXND1 and REV3L cause Möbius syndrome.
Nat Commun
; 6: 7199, 2015 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26068067
10.
Developmental expression pattern of Hspb8 mRNA in the mouse brain: analysis through online databases.
Anat Rec (Hoboken)
; 295(3): 492-503, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22213583
11.
In silico identification of new candidate genes for hereditary congenital facial paresis.
Int J Dev Neurosci
; 29(4): 451-60, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21345367
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