Detalles de la búsqueda
1.
EMILIN1 deficiency causes arterial tortuosity with osteopenia and connects impaired elastogenesis with defective collagen fibrillogenesis.
Am J Hum Genet
; 109(12): 2230-2252, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36351433
2.
Lysyl hydroxylase 3-mediated post-translational modifications are required for proper biosynthesis of collagen α1α1α2(IV).
J Biol Chem
; 298(12): 102713, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36403858
3.
The Fraser Complex Proteins (Frem1, Frem2, and Fras1) Can Form Anchoring Cords in the Absence of AMACO at the Dermal-Epidermal Junction of Mouse Skin.
Int J Mol Sci
; 24(7)2023 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37047755
4.
Loss of Smad4 in the scleraxis cell lineage results in postnatal joint contracture.
Dev Biol
; 470: 108-120, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33248111
5.
Type I and type V procollagen triple helix uses different subsets of the molecular ensemble for lysine posttranslational modifications in the rER.
J Biol Chem
; 296: 100453, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33631195
6.
Musculoskeletal integration at the wrist underlies the modular development of limb tendons.
Development
; 142(14): 2431-41, 2015 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26062940
7.
Optimizing a 3D model system for molecular manipulation of tenogenesis.
Connect Tissue Res
; 59(4): 295-308, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28937836
8.
Abnormal Activation of BMP Signaling Causes Myopathy in Fbn2 Null Mice.
PLoS Genet
; 11(6): e1005340, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26114882
9.
Microenvironmental regulation by fibrillin-1.
PLoS Genet
; 8(1): e1002425, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22242013
10.
Characterization of TGFß1-induced tendon-like structure in the scaffold-free three-dimensional tendon cell culture system.
Sci Rep
; 14(1): 9495, 2024 04 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38664570
11.
Creation and characterization of novel rat model for recessive dystrophic epidermolysis bullosa: Frameshift mutation of the Col7a1 gene leads to severe blistered phenotype.
PLoS One
; 19(5): e0302991, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38722855
12.
Unraveling the role of TGFß signaling in thoracic aortic aneurysm and dissection using Fbn1 mutant mouse models.
Matrix Biol
; 123: 17-33, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37683955
13.
Elevated TGFß signaling contributes to ocular anterior segment dysgenesis in Col4a1 mutant mice.
Matrix Biol
; 110: 151-173, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35525525
14.
Identification of Missense Extracellular Matrix Gene Variants in a Large Glaucoma Pedigree and Investigation of the N700S Thrombospondin-1 Variant in Normal and Glaucomatous Trabecular Meshwork Cells.
Curr Eye Res
; 47(1): 79-90, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34143713
15.
Anchoring Cords: A Distinct Suprastructure in the Developing Skin.
J Invest Dermatol
; 142(11): 2940-2948.e2, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35613627
16.
A new murine model of Barth syndrome neutropenia links TAFAZZIN deficiency to increased ER stress-induced apoptosis.
Blood Adv
; 6(8): 2557-2577, 2022 04 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34979560
17.
In vivo topical gene therapy for recessive dystrophic epidermolysis bullosa: a phase 1 and 2 trial.
Nat Med
; 28(4): 780-788, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35347281
18.
Cell autonomous TGFß signaling is essential for stem/progenitor cell recruitment into degenerative tendons.
Stem Cell Reports
; 16(12): 2942-2957, 2021 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34822771
19.
Ezh2 Is Essential for Patterning of Multiple Musculoskeletal Tissues but Dispensable for Tendon Differentiation.
Stem Cells Dev
; 30(11): 601-609, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33757300
20.
Tendon and motor phenotypes in the Crtap-/- mouse model of recessive osteogenesis imperfecta.
Elife
; 102021 05 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34036937