Detalles de la búsqueda
1.
CEP89 is required for mitochondrial metabolism and neuronal function in man and fly.
Hum Mol Genet
; 22(15): 3138-51, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23575228
2.
GATAD2B loss-of-function mutations cause a recognisable syndrome with intellectual disability and are associated with learning deficits and synaptic undergrowth in Drosophila.
J Med Genet
; 50(8): 507-14, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23644463
3.
Pre-Pulse Inhibition of an escape response in adult fruit fly, Drosophila melanogaster.
Res Sq
; 2024 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38343805
4.
Dscam diversity is essential for neuronal wiring and self-recognition.
Nature
; 449(7159): 223-7, 2007 Sep 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17851526
5.
High-resolution, high-throughput SNP mapping in Drosophila melanogaster.
Nat Methods
; 5(4): 323-9, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18327265
6.
Specific Cooperation Between Imp-α2 and Imp-ß/Ketel in Spindle Assembly During Drosophila Early Nuclear Divisions.
G3 (Bethesda)
; 2(1): 1-14, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22384376
7.
Deletion of proteasomal subunit S5a/Rpn10/p54 causes lethality, multiple mitotic defects and overexpression of proteasomal genes in Drosophila melanogaster.
J Cell Sci
; 116(Pt 6): 1023-33, 2003 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12584246
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