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1.
Drug Dev Ind Pharm ; 36(3): 283-91, 2010 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19663561

RESUMEN

AIM: Research on bifendate intestinal absorption. METHOD: The single passed intestinal backflow method was used. Bifendate with different concentrations, bifendate with and without 2,4-dinitrophenol, verapamil, and probenecid, and solid state of bifendate in different systems were studied. RESULT: Change of concentration and the presence of energy inhibitor, P-glycoprotein inhibitor and multidrug-resistant protein inhibitor did not affect the K(a) of bifendate intestinal absorption; there were obvious differences among intestinal absorption of native drug, solid dispersion, and physical mixtures. CONCLUSION: The result indicated that the intestinal absorption mechanism of bifendate is passive transport. Solid state of bifendate in different systems could affect the intestinal absorption.


Asunto(s)
Compuestos de Bifenilo/farmacocinética , Absorción Intestinal , Subfamilia B de Transportador de Casetes de Unión a ATP/antagonistas & inhibidores , Subfamilia B de Transportador de Casetes de Unión a ATP/fisiología , Adsorción , Algoritmos , Animales , Compuestos de Bifenilo/administración & dosificación , Compuestos de Bifenilo/análisis , Compuestos de Bifenilo/sangre , Estabilidad de Medicamentos , Metabolismo Energético/efectos de los fármacos , Metabolismo Energético/fisiología , Semivida , Absorción Intestinal/efectos de los fármacos , Mucosa Intestinal/metabolismo , Intestinos/efectos de los fármacos , Proteínas Asociadas a Resistencia a Múltiples Medicamentos/antagonistas & inhibidores , Proteínas Asociadas a Resistencia a Múltiples Medicamentos/fisiología , Especificidad de Órganos , Excipientes Farmacéuticos/química , Distribución Aleatoria , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Solubilidad , Suspensiones , Factores de Tiempo , Desacopladores/farmacología
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