Detalles de la búsqueda
1.
High-throughput phenotyping reveals expansive genetic and structural underpinnings of immune variation.
Nat Immunol
; 21(1): 86-100, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31844327
2.
Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes.
Cell
; 154(2): 452-64, 2013 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23870131
3.
Into the Wild: A novel wild-derived inbred strain resource expands the genomic and phenotypic diversity of laboratory mouse models.
PLoS Genet
; 20(4): e1011228, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38598567
4.
Placentation defects are highly prevalent in embryonic lethal mouse mutants.
Nature
; 555(7697): 463-468, 2018 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29539633
5.
Comprehensive ECG reference intervals in C57BL/6N substrains provide a generalizable guide for cardiac electrophysiology studies in mice.
Mamm Genome
; 34(2): 180-199, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37294348
6.
Corrigendum: High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature
; 551(7680): 398, 2017 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29144450
7.
Identification and characterisation of spontaneous mutations causing deafness from a targeted knockout programme.
BMC Biol
; 20(1): 67, 2022 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35296311
8.
Large-scale discovery of mouse transgenic integration sites reveals frequent structural variation and insertional mutagenesis.
Genome Res
; 29(3): 494-505, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30659012
9.
The venous system of E14.5 mouse embryos-reference data and examples for diagnosing malformations in embryos with gene deletions.
J Anat
; 240(1): 11-22, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34435363
10.
Mouse screen reveals multiple new genes underlying mouse and human hearing loss.
PLoS Biol
; 17(4): e3000194, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30973865
11.
T Cells from NOD-PerIg Mice Target Both Pancreatic and Neuronal Tissue.
J Immunol
; 205(8): 2026-2038, 2020 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32938729
12.
High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature
; 537(7621): 508-514, 2016 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27626380
13.
Machine learning-based automated phenotyping of inflammatory nocifensive behavior in mice.
Mol Pain
; 16: 1744806920958596, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32955381
14.
A synthesis approach of mouse studies to identify genes and proteins in arterial thrombosis and bleeding.
Blood
; 132(24): e35-e46, 2018 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30275110
15.
Deficiency of the zinc finger protein ZFP106 causes motor and sensory neurodegeneration.
Hum Mol Genet
; 25(2): 291-307, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26604141
16.
Applying the ARRIVE Guidelines to an In Vivo Database.
PLoS Biol
; 13(5): e1002151, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25992600
17.
Identification of genes important for cutaneous function revealed by a large scale reverse genetic screen in the mouse.
PLoS Genet
; 10(10): e1004705, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25340873
18.
Spinster homolog 2 (spns2) deficiency causes early onset progressive hearing loss.
PLoS Genet
; 10(10): e1004688, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25356849
19.
MacroH2A1 isoforms are associated with epigenetic markers for activation of lipogenic genes in fat-induced steatosis.
FASEB J
; 29(5): 1676-87, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25526730
20.
Deficiency for the ubiquitin ligase UBE3B in a blepharophimosis-ptosis-intellectual-disability syndrome.
Am J Hum Genet
; 91(6): 998-1010, 2012 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23200864