Detalles de la búsqueda
1.
The piRNA-pathway factor FKBP6 is essential for spermatogenesis but dispensable for control of meiotic LINE-1 expression in humans.
Am J Hum Genet
; 109(10): 1850-1866, 2022 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36150389
2.
WWC2 expression in the testis: Implications for spermatogenesis and male fertility.
FASEB J
; 37(5): e22912, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37086090
3.
Bi-allelic Mutations in M1AP Are a Frequent Cause of Meiotic Arrest and Severely Impaired Spermatogenesis Leading to Male Infertility.
Am J Hum Genet
; 107(2): 342-351, 2020 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32673564
4.
Bi-allelic variants in INSL3 and RXFP2 cause bilateral cryptorchidism and male infertility.
Hum Reprod
; 38(7): 1412-1423, 2023 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37208861
5.
Disruption of human meiotic telomere complex genes TERB1, TERB2 and MAJIN in men with non-obstructive azoospermia.
Hum Genet
; 140(1): 217-227, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33211200
6.
Variants in GCNA, X-linked germ-cell genome integrity gene, identified in men with primary spermatogenic failure.
Hum Genet
; 140(8): 1169-1182, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33963445
7.
Genetic dissection of spermatogenic arrest through exome analysis: clinical implications for the management of azoospermic men.
Genet Med
; 22(12): 1956-1966, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32741963
8.
Correction to: Disruption of human meiotic telomere complex genes TERB1, TERB2 and MAJIN in men with non-obstructive azoospermia.
Hum Genet
; 140(1): 229, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33377991
9.
Improved phenotypic classification of male infertility to promote discovery of genetic causes.
Nat Rev Urol
; 21(2): 91-101, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37723288
10.
Scrutinizing the human TEX genes in the context of human male infertility.
Andrology
; 12(3): 570-584, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37594251
11.
Transcriptome analyses in infertile men reveal germ cell-specific expression and splicing patterns.
Life Sci Alliance
; 6(2)2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36446526
12.
DDX3Y is likely the key spermatogenic factor in the AZFa region that contributes to human non-obstructive azoospermia.
Commun Biol
; 6(1): 350, 2023 03 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36997603
13.
Genetic Architecture of Azoospermia-Time to Advance the Standard of Care.
Eur Urol
; 83(5): 452-462, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35690514
14.
Human INHBB Gene Variant (c.1079T>C:p.Met360Thr) Alters Testis Germ Cell Content, but Does Not Impact Fertility in Mice.
Endocrinology
; 163(3)2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35022746
15.
A systematic review of the validated monogenic causes of human male infertility: 2020 update and a discussion of emerging gene-disease relationships.
Hum Reprod Update
; 28(1): 15-29, 2021 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34498060
16.
Nanomechanics of the endothelial glycocalyx contribute to Na+-induced vascular inflammation.
Sci Rep
; 7: 46476, 2017 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28406245
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