Detalles de la búsqueda
1.
A targeted gene capture next-generation sequencing panel for genetic screening of newborns.
J Pak Med Assoc
; 70(10): 1789-1794, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33159754
2.
UV-modification of Ag nanoparticles on α-MoCx for interface polarization engineering in electromagnetic wave absorption.
Nanoscale
; 16(12): 6249-6258, 2024 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38449440
3.
Identification of 5 hub genes for diagnosis of coronary artery disease.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1086127, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37476576
4.
Long Noncoding RNA FAM225A Promotes Esophageal Squamous Cell Carcinoma Development and Progression via Sponging MicroRNA-197-5p and Upregulating NONO.
J Cancer
; 12(4): 1073-1084, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33442405
5.
Upregulation of glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 is a promising diagnostic and predictive indicator for poor survival in patients with lung adenocarcinoma.
Oncol Lett
; 21(6): 488, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33968204
6.
Different Circulation Pattern of Multiple Respiratory Viruses in Southern China During the COVID-19 Pandemic.
Front Microbiol
; 12: 801946, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35154032
7.
MiRNA505/NET1 Axis Acts as a CD8+ T-TIL Regulator in Non-Small Cell Lung Cancer.
Onco Targets Ther
; 13: 9785-9795, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33061457
8.
Genetic screening involving 101 hot spots for neonates not passing newborn hearing screening and those random recruited in Dongguan.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 117: 82-87, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30579095
9.
A novel mutation in the SLC26A4 gene in a Chinese family with non-syndromic hearing loss and enlarged vestibular aqueduct.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 107: 97-100, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29501320
10.
A novel variant in the CDH23 gene is associated with non-syndromic hearing loss in a Chinese family.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 104: 108-112, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29287849
11.
A novel mutation in the MYO7A gene is associated with Usher syndrome type 1 in a Chinese family.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 99: 40-43, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28688563
12.
A novel missense mutation in the SLC26A4 gene causes nonsyndromic hearing loss and enlarged vestibular aqueduct.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 95: 104-108, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28576516
13.
OTG-snpcaller: an optimized pipeline based on TMAP and GATK for SNP calling from ion torrent data.
PLoS One
; 9(5): e97507, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24824529
14.
Correction: OTG-snpcaller: An Optimized Pipeline Based on TMAP and GATK for SNP Calling from Ion Torrent Data.
PLoS One
; 10(9): e0138824, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26376440
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