RESUMEN
SUMMARY: Gestational alcohol exposure inhibits neurological as well as bone growth and development both in fetal and postnatal life. Stunted stature, osteoporosis and fractures in adult life are some of the adverse effects. While the impact of intrauterine alcohol on the brain has been extensively investigated, studies on the effects on bone are relatively few. Therefore, our study aimed to examine the impact of prenatal alcohol exposure on bone microarchitecture in 3-week-old rats using Micro-focus X-Ray Computed Tomography (Micro CT). Time mated pregnant Sprague Dawley dams (13) were randomly placed into 3 groups: ethanol (n=5), saline control (n=5) and untreated control (n=3). The former 2 groups received treatment with 0.015ml/g of 25.2 % ethanol and 0.9 % saline, respectively, for the first 19 days of gestation. The untreated group received no treatment. The pups remained with their dams until termination at 21 days of age. From each dam, 2 pups were collected resulting in: ethanol (n=10), saline controls (n= 10) and untreated controls (n = 6). The humeri of the pups were dissected and scanned using a 3D-μCT scanner (Nikon XTH 225L) at 15μm resolution. Trabecular and cortical parameters were analysed using Volume Graphics Studio® software following reconstruction. Results showed a decrease in trabecular size, spaces, thickness, and volume. There was a decrease in cortical bone area in the ethanol group compared to the controls. These findings may suggest that osteoporosis and fractures seen as gestational alcohol effects may be due to compromised trabecular structure.
RESUMEN: La exposición al alcohol durante la gestación inhibe el crecimiento y desarrollo neurológico y óseo tanto en la vida fetal como posnatal. Algunos de los efectos adversos incluyen la estatura atrofiada, osteoporosis y fracturas en la vida adulta. Si bien se ha estudiado el impacto del alcohol intrauterino en el cerebro, los estudios sobre los efectos en los huesos son escasos. Por lo tanto, nuestro estudio tuvo como objetivo examinar el impacto de la exposición prenatal al alcohol en la microarquitectura ósea en ratas de 3 semanas de edad utilizando Tomografía Computarizada de Rayos X Micro-focus (Micro CT). Las hembras de Sprague Dawley preñadas con apareamiento temporal (13) se colocaron aleatoriamente en 3 grupos: etanol (n = 5), control de solución salina (n = 5) y control sin tratar (n = 3). Los primeros 2 grupos recibieron tratamiento con 0,015 ml /g de etanol al 25,2 % y solución salina al 0,9 %, respectivamente, durante los primeros 19 días de gestación. El grupo no tratado no recibió tratamiento. Las crías permanecieron con sus madres hasta la terminación a los 21 días de edad. De cada madre, se recolectaron 2 crías que dieron como resultado: etanol (n = 10), controles salinos (n = 10) y controles no tratados (n = 6). Se diseccionaron y escanearon los húmero de las crías usando un escáner 3D-μCT (Nikon XTH 225L) a una resolución de 15 μm. Los parámetros trabeculares y corticales se analizaron utilizando el software Volume Graphics Studio® después de la reconstrucción. Los resultados mostraron una disminución en el tamaño trabecular, los espacios, el grosor y el volumen. Hubo una disminución en el área del hueso cortical en el grupo de etanol en comparación con los controles. Estos hallazgos pueden sugerir que la osteoporosis y las fracturas por causa de los efectos del alcohol gestacional se pueden deber a una estructura trabecular comprometida.
Asunto(s)
Animales , Ratas , Exposición Materna , Etanol/farmacología , Osteoporosis/inducido químicamente , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal , Ratas Sprague-Dawley , Bebidas Alcohólicas/efectos adversos , Hueso Esponjoso/efectos de los fármacos , Húmero/efectos de los fármacosRESUMEN
The purpose of this research is to investigate the morphometric effects of short term usage of testosterone enanthate among the anabolic androgenic steroids used as doping by athletes on humerus bones of male rats. 30 rats (35 days) were utilized in this research. The rats were divided into three equal groups. For the experimental group (n= 10), testosterone enanthate at 10 mg/kg dose in 100 µl peanut oil diluents, for the peanut oil group (n= 10), peanut oil of testosterone enanthate' diluent (100 µl) was executed intraperitoneally 5 days in a week for 3 weeks. The control group (n= 10) was nourished without any practice for 3 weeks. All rats were euthanized end of the research. Humerus bones were exposed by the dissection of rats' front extremite bones and measurements and the averages were taken. When the length of rats' humerus bones were analyzed, the growth of humerus bones of rats testosterone enanthate applied in the experimental group stopped significantly and the difference was significant (p<0.05). It was observed that among anabolic androgenic steroids, testosterone enathate's usage on male rats in puberty period caused early epiphyseal closure and stopped the growth of humerus bones significantly.
El objetivo de esta investigación fue estudiar en el húmero de ratas macho, los efectos morfométricos del uso a corto plazo de Enantato de testosterona entre los esteroides anabólicos usados como dopaje por atletas. En esta investigación se utilizaron 30 ratas divididas en tres grupos iguales. Un grupo experimental (n= 10), que se le administró Enantato de testosterona en dosis de 10 mg/kg en 100 µl diluido en aceite de maní, a otro grupo sólo se le administró aceite de maní (n= 10). La administración fue realizada por vía intraperitoneal 5 días a la semana durante 3 semanas. El grupo control (n= 10) fue alimentado durante 3 semanas. Todas las ratas fueron sacrificadas al término de la investigación. Los húmeros fueron expuestos por disección, se realizaron las mediciones y se tomaron los promedios. Cuando se analizó la longitud de los húmeros se observó que su crecimiento en las ratas del grupo experimental que recibieron Enantato de testosterona, se detuvo de manera significativa (p<0,05). Se observó que entre los esteroides anabólicos androgénicos, el uso de testosterona en ratas macho en el periodo de la pubertad causó el cierre epifisario temprano y detuvo el crecimiento del húmero de manera significativa.