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Asunto de la revista
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1.
An. bras. dermatol ; 66(6): 293-6, nov.-dez. 1991.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-102811

RESUMEN

O angioedema herditário, forma congênita, é uma doença rara autossômica dominante, caracterizada por apresentar episódios de angiodema, localizados ou generalizados, potencialmente fatais, decorrentes da deficiência quantitativa e/ou qualitativa do inibidor de C1-esterase, induzindo a reduçäo ou ausência das fraçöes do complemento sérico C2, C4 e CH50. Apresentamos e discutimos os casos de dois irmäos portadores desta afecçäo, controlados adequadamente (quadros clínicos e imunoquímico) com o androgêno estanazol


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Angioedema/tratamiento farmacológico , Angioedema/genética , Angioedema/terapia , Estanozolol/uso terapéutico , Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/sangre , Complemento C4/sangre , Danazol/uso terapéutico , Estanozolol/administración & dosificación
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