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2.
Mov Disord ; 21(11): 1794-805, 2006 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16958034

RESUMEN

As with other neurodegenerative disorders, research into the group of diseases known under the umbrella term of "neuroacanthocytosis" has greatly benefited from the identification of causative genes. The distinct and unifying aspect of these disorders is the presence of thorny deformations of circulating erythrocytes. This may be due to abnormal properties of red cell membranes, which could lead to insights into mechanisms of neurodegeneration. Research approaches in this field, in addition to examining functions and protein interactions of the affected proteins with particular respect to neurons, have also drawn upon the expertise of hematologists and red cell membrane biologists. In this article, recent developments in the field are presented.


Asunto(s)
Corea/fisiopatología , Pulmón Hiperluminoso/fisiopatología , Enfermedades Neurodegenerativas/fisiopatología , Animales , Corea/genética , Corea/historia , Corea/patología , Corea/terapia , Modelos Animales de Enfermedad , Historia del Siglo XX , Historia del Siglo XXI , Humanos , Pulmón Hiperluminoso/genética , Pulmón Hiperluminoso/patología , Pulmón Hiperluminoso/terapia , Imagen por Resonancia Magnética/métodos , Enfermedades Neurodegenerativas/genética , Enfermedades Neurodegenerativas/historia , Enfermedades Neurodegenerativas/terapia , Proteínas de Transporte Vesicular/genética
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