Detalhe da pesquisa
1.
Dietary Fatty Acids Directly Impact Central Nervous System Autoimmunity via the Small Intestine.
Immunity
; 43(4): 817-29, 2015 Oct 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26488817
2.
Dietary Fatty Acids Directly Impact Central Nervous System Autoimmunity via the Small Intestine.
Immunity
; 44(4): 951-3, 2016 Apr 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27096322
3.
A rare P2X7 variant Arg307Gln with absent pore formation function protects against neuroinflammation in multiple sclerosis.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5644-54, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26188005
4.
Multiple sclerosis in families: risk factors beyond known genetic polymorphisms.
Neurogenetics
; 17(2): 131-5, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26865406
5.
Genome-wide significant association with seven novel multiple sclerosis risk loci.
J Med Genet
; 52(12): 848-55, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26475045
6.
Multiple sclerosis risk loci correlate with cervical cord atrophy and may explain the course of disability.
Neurogenetics
; 16(3): 161-8, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25620546
7.
Interferon-beta affects mitochondrial activity in CD4+ lymphocytes: Implications for mechanism of action in multiple sclerosis.
Mult Scler
; 21(10): 1262-70, 2015 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25480861
8.
Assessment of microRNA-related SNP effects in the 3' untranslated region of the IL22RA2 risk locus in multiple sclerosis.
Neurogenetics
; 15(2): 129-34, 2014 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24638856
9.
MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis.
Brain
; 136(Pt 6): 1778-82, 2013 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23739915
10.
Ccdc66 null mutation causes retinal degeneration and dysfunction.
Hum Mol Genet
; 20(18): 3620-31, 2011 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21680557
11.
Closing the case of APOE in multiple sclerosis: no association with disease risk in over 29 000 subjects.
J Med Genet
; 49(9): 558-62, 2012 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22972946
12.
Independent replication of STAT3 association with multiple sclerosis risk in a large German case-control sample.
Neurogenetics
; 13(1): 83-6, 2012 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22095036
13.
Polymorphisms in genes encoding leptin, ghrelin and their receptors in German multiple sclerosis patients.
Mol Cell Probes
; 25(5-6): 255-9, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21664965
14.
Progressive retinal atrophy in Schapendoes dogs: mutation of the newly identified CCDC66 gene.
Neurogenetics
; 11(2): 163-74, 2010 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19777273
15.
The genetics of multiple sclerosis: an update 2010.
Mol Cell Probes
; 24(5): 237-43, 2010 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20450971
16.
Generalized progressive retinal atrophy in the Irish Glen of Imaal Terrier is associated with a deletion in the ADAM9 gene.
Mol Cell Probes
; 24(6): 357-63, 2010 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20691256
17.
ASK1 and MAP2K6 as modifiers of age at onset in Huntington's disease.
J Mol Med (Berl)
; 86(4): 485-90, 2008 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18327563
18.
Genome-wide significant association of ANKRD55 rs6859219 and multiple sclerosis risk.
J Med Genet
; 50(3): 140-3, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23315543
19.
Genomic NGFB variation and multiple sclerosis in a case control study.
BMC Med Genet
; 9: 107, 2008 Dec 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19063739
20.
No association between synapsin III gene promoter polymorphisms and multiple sclerosis in German patients.
J Neurol
; 253(10): 1365-6, 2006 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16972123