Detalhe da pesquisa
1.
SAR exploration at the C-3 position of tetrahydro-ß-carboline sstr3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(6): 1529-1535, 2016 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26898814
2.
A novel series of indazole-/indole-based glucagon receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(19): 4143-7, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26303893
3.
Discovery of substituted (4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methanamine as potent somatostatin receptor 3 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3520-5, 2015 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26199120
4.
Differential effects of oxyntomodulin and GLP-1 on glucose metabolism.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 303(2): E265-71, 2012 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22621866
5.
Tetrahydroindolizinone NK1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2354-8, 2010 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20188553
6.
Modulation of basal and stress-induced amygdaloid substance P release by the potent and selective NK1 receptor antagonist L-822429.
J Neurochem
; 106(6): 2476-88, 2008 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18673452
7.
Fused bicyclic pyrrolizinones as new scaffolds for human NK1 antagonists.
Bioorg Med Chem
; 16(5): 2156-70, 2008 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18248994
8.
Discovery of MK-1421, a Potent, Selective sstr3 Antagonist, as a Development Candidate for Type 2 Diabetes.
ACS Med Chem Lett
; 6(5): 513-7, 2015 May 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26005524
9.
Identification, localization and receptor characterization of novel mammalian substance P-like peptides.
Gene
; 296(1-2): 205-12, 2002 Aug 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12383518
10.
Comparison of the functional blockade of rat substance P (NK1) receptors by GR205171, RP67580, SR140333 and NKP-608.
Neuropharmacology
; 45(2): 231-41, 2003 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12842129
11.
Diamine Derivatives as Novel Small-Molecule, Potent, and Subtype-Selective Somatostatin SST3 Receptor Agonists.
ACS Med Chem Lett
; 5(6): 690-5, 2014 Jun 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24944745
12.
Investigation of Cardiovascular Effects of Tetrahydro-ß-carboline sstr3 antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 5(7): 748-53, 2014 Jul 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25050159
13.
The glucagon receptor is involved in mediating the body weight-lowering effects of oxyntomodulin.
Obesity (Silver Spring)
; 20(8): 1566-71, 2012 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22421924
14.
Stimulation of Glucose-Dependent Insulin Secretion by a Potent, Selective sst3 Antagonist.
ACS Med Chem Lett
; 3(4): 289-93, 2012 Apr 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900466
15.
The Discovery of MK-4256, a Potent SSTR3 Antagonist as a Potential Treatment of Type 2 Diabetes.
ACS Med Chem Lett
; 3(6): 484-9, 2012 Jun 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900499
16.
Potent, brain-penetrant, hydroisoindoline-based human neurokinin-1 receptor antagonists.
J Med Chem
; 52(9): 3039-46, 2009 May 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19354254
17.
Glucagon-like peptide 1/glucagon receptor dual agonism reverses obesity in mice.
Diabetes
; 58(10): 2258-66, 2009 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19602537
18.
Pyrrolidine-carboxamides and oxadiazoles as potent hNK1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(19): 5310-5, 2007 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17723300
19.
The discovery of potent, selective, and orally bioavailable hNK1 antagonists derived from pyrrolidine.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(18): 5191-8, 2007 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17637506
20.
Synthesis and structure-activity relationships of 8-azabicyclo[3.2.1]octane benzylamine NK1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(4): 811-4, 2006 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16307878