Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
Intervalo de ano de publicação
1.
Rev Esp Anestesiol Reanim ; 57(6): 381-4, 2010.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-20645491

RESUMO

Von Hippel-Lindau disease is a dominant autosomal genetic condition with variable penetrance and expressivity. It is characterized by hemangioblastomas in multiple organs but mainly in the retina and cerebellum. There is a predisposition to carcinoma. We report a cesarean section in a 28-year-old woman with von Hippel-Lindau disease. She had no neurologic symptoms at the time of the operation but a history of ocular and cerebellar involvement and several procedures to remove cerebellar hemangioblastomas. Epidural anesthesia was chosen given that there was no nervous system involvement at the time of surgery.


Assuntos
Anestesia Epidural/métodos , Anestesia Obstétrica/métodos , Recesariana , Complicações na Gravidez , Gravidez de Alto Risco , Doença de von Hippel-Lindau , Adulto , Neoplasias Cerebelares/genética , Neoplasias Cerebelares/cirurgia , Diabetes Gestacional , Feminino , Hemangioblastoma/genética , Hemangioblastoma/cirurgia , Hemangioma/genética , Hemangioma/cirurgia , Humanos , Recém-Nascido , Fotocoagulação a Laser , Masculino , Gravidez , Complicações na Gravidez/genética , Radiocirurgia , Reoperação , Neoplasias da Retina/genética , Neoplasias da Retina/cirurgia , Sobreviventes , Doença de von Hippel-Lindau/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA