Detalhe da pesquisa
1.
Identification of the regulatory circuit governing corneal epithelial fate determination and disease.
PLoS Biol
; 21(10): e3002336, 2023 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37856539
2.
PAX6 disease models for aniridia.
Indian J Ophthalmol
; 70(12): 4119-4129, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36453299
3.
Animal and cellular models of microphthalmia.
Ther Adv Rare Dis
; 2: 2633004021997447, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37181112
4.
Longitudinal genotype-phenotype analysis in 86 patients with PAX6-related aniridia.
JCI Insight
; 6(14)2021 07 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34101622
5.
Generation of two human iPSC lines from patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa (UCLi014-A) and autosomal recessive Leber congenital amaurosis (UCLi015-A), associated with RDH12 variants.
Stem Cell Res
; 54: 102449, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34216980
6.
REP1 deficiency causes systemic dysfunction of lipid metabolism and oxidative stress in choroideremia.
JCI Insight
; 6(9)2021 05 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33755601