Detalhe da pesquisa
1.
Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations.
Brain
; 133(Pt 3): 771-86, 2010 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20157015
2.
Collated mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome (excluding the mitochondrial gamma polymerase, POLG1).
Biochim Biophys Acta
; 1792(12): 1109-12, 2009 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19748572
3.
Whole-body high-field MRI shows no skeletal muscle degeneration in young patients with recessive myotonia congenita.
Acta Neurol Scand
; 121(2): 131-5, 2010 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20047568
4.
The clinical, histochemical, and molecular spectrum of PEO1 (Twinkle)-linked adPEO.
Neurology
; 74(20): 1619-26, 2010 May 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20479361
5.
RRM2B mutations are frequent in familial PEO with multiple mtDNA deletions.
Neurology
; 76(23): 2032-4, 2011 Jun 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21646632
6.
Physical and functional association of SU(VAR)3-9 and HDAC1 in Drosophila.
EMBO Rep
; 2(10): 915-9, 2001 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11571273