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1.
Psychrobacter immobilis septicemia in a boy with X-linked chronic granulomatous disease and fulminant hepatic failure.
Sriaroon, Panida; Elizalde, Araceli; Perez, Elena E; Leiding, Jennifer W; Aldrovandi, Grace M; Sleasman, John W.
J Clin Immunol ; 34(1): 39-41, 2014 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24217814

RESUMO

A 16-year old boy with chronic granulomatous disease (CGD) developed Psychrobacter immobilis septicemia during a course of fulminant hepatic failure. The patient died despite aggressive management with antimicrobials and corticosteroids. While Psychrobacter immobilis rarely affects humans, it should be considered an organism that can cause sepsis in patients with CGD.


Assuntos
Bacteriemia/complicações , Doença Granulomatosa Crônica/complicações , Falência Hepática Aguda/complicações , Infecções por Moraxellaceae/complicações , Psychrobacter , Adolescente , Antibacterianos/uso terapêutico , Autopsia , Bacteriemia/tratamento farmacológico , Evolução Fatal , Doença Granulomatosa Crônica/diagnóstico , Humanos , Falência Hepática Aguda/diagnóstico , Masculino , Infecções por Moraxellaceae/diagnóstico , Infecções por Moraxellaceae/tratamento farmacológico
2.
Hypereosinophilic syndrome and hemimelia in a patient with chromosome 6p22.3 deletion.
Ladinsky, Hava T; Elizalde, Araceli; Schickler, Robyn; Dees, Paola B; Crenshaw, Melissa L; Sleasman, John W.
Pediatr Allergy Immunol ; 25(5): 500-3, 2014 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24628666

Assuntos
Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 6/genética , Ectromelia/genética , Síndrome Hipereosinofílica/genética , Anormalidades Múltiplas/genética , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino
3.
GATA2 Deficiency in a Pediatric Patient.
Mojica, Ann Marie; Elizalde, Araceli.
J Allergy Clin Immunol Pract ; 7(6): 2021-2022, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30894283

Assuntos
Deficiência de GATA2 , Antibacterianos/uso terapêutico , Antivirais/uso terapêutico , Infecções Bacterianas/prevenção & controle , Criança , Feminino , Deficiência de GATA2/complicações , Deficiência de GATA2/diagnóstico , Deficiência de GATA2/tratamento farmacológico , Deficiência de GATA2/genética , Fator de Transcrição GATA2/genética , Perda Auditiva Neurossensorial/diagnóstico , Perda Auditiva Neurossensorial/tratamento farmacológico , Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia , Perda Auditiva Neurossensorial/genética , Humanos , Síndromes de Imunodeficiência/complicações , Síndromes de Imunodeficiência/diagnóstico , Síndromes de Imunodeficiência/tratamento farmacológico , Síndromes de Imunodeficiência/genética , Linfedema/diagnóstico , Linfedema/etiologia , Linfedema/genética , Mutação , Viroses/prevenção & controle
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