Detalhe da pesquisa
1.
A novel interaction between the FLJ33534 locus and smoking in obesity: a genome-wide study of 14 131 Pakistani adults.
Int J Obes (Lond)
; 40(1): 186-90, 2016 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26278006
2.
Human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase. Detection of a mutant allele by restriction endonuclease analysis.
J Clin Invest
; 72(3): 767-72, 1983 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-6309910
3.
The erythrocruorin of Eisenia fetida. I. Properties and subunit structure.
Biochim Biophys Acta
; 704(3): 524-34, 1982 Jun 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7115725
4.
The erythrocruorin of Eisenia fetida. II. Properties of the principal subunit.
Biochim Biophys Acta
; 704(3): 535-41, 1982 Jun 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7115726
5.
Atrichia with papular lesions resulting from a nonsense mutation within the human hairless gene.
J Invest Dermatol
; 113(4): 687-90, 1999 Oct.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-10504459
6.
Association of an apolipoprotein B gene marker with essential hypertension.
Hypertension
; 33(4): 1052-6, 1999 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10205247
7.
Dimorphic markers for the human apolipoprotein CII gene locus.
Gene
; 51(1): 103-6, 1987.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-2885246
8.
Highly sensitive and rapid gene mapping using miniaturized blot hybridization: application to prenatal diagnosis.
Gene
; 28(2): 153-8, 1984 May.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-6735178
9.
Restriction fragment length polymorphisms of the apolipoprotein A-I, C-III, A-IV gene locus. Relationships with lipids, apolipoproteins, and premature coronary artery disease.
Atherosclerosis
; 87(1): 75-86, 1991 Mar.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-1678604
10.
DNA polymorphisms of the apolipoprotein B gene in patients with premature coronary artery disease.
Atherosclerosis
; 82(1-2): 7-17, 1990 May.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-1972879
11.
Congenital ichthyosis, follicular atrophoderma, hypotrichosis, and hypohidrosis: a new genodermatosis?
Am J Med Genet
; 75(2): 186-9, 1998 Jan 13.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-9450882
12.
Association study between the ANF gene and hypertension in a Gulf Arab population.
Am J Hypertens
; 10(11): 1308-10, 1997 Nov.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-9397252
13.
Renin gene MboI dimorphism is a discriminator for hypertension in hyperlipidaemic subjects.
Hypertens Res
; 22(4): 285-9, 1999 Nov.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-10580395
14.
An association study of five genetic loci and left ventricular hypertrophy amongst Gulf Arabs.
Hypertens Res
; 24(6): 635-9, 2001 Nov.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-11768721
15.
An MboI two-allele polymorphism may implicate the human renin gene in primary hypertension.
Hypertens Res
; 21(3): 221-5, 1998 Sep.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-9786608
16.
Association of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene G2350A dimorphism with essential hypertension.
J Hum Hypertens
; 17(10): 719-23, 2003 Oct.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-14504631
17.
Haplotypes of the human renin gene associated with essential hypertension and stroke.
J Hum Hypertens
; 15(1): 49-55, 2001 Jan.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-11224002
18.
Suppression of transplant immunity in experimental trichinellosis.
Comp Immunol Microbiol Infect Dis
; 18(3): 171-7, 1995 Jun.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-7554818
19.
Characterization of a synthetic peptide mimicking trypsin-cleavage site of rotavirus VP4.
Comp Immunol Microbiol Infect Dis
; 18(3): 145-60, 1995 Jun.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-7554816
20.
Novel missense mutation in the L1 gene in a child with corpus callosum agenesis, retardation, adducted thumbs, spastic paraparesis, and hydrocephalus.
J Child Neurol
; 15(4): 239-43, 2000 Apr.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-10805190