Detalhe da pesquisa
1.
GJB1 gene mutations in suspected inflammatory demyelinating neuropathies not responding to treatment.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 80(6): 699-700, 2009 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19448103
2.
MFN2 mutations cause severe phenotypes in most patients with CMT2A.
Neurology
; 76(20): 1690-6, 2011 May 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21508331
3.
Recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease due to compound heterozygous mitofusin 2 mutations.
Neurology
; 77(2): 168-73, 2011 Jul 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21715711