Detalhe da pesquisa
1.
A novel PRRX1 loss-of-function variation contributing to familial atrial fibrillation and congenital patent ductus arteriosus.
Genet Mol Biol
; 45(2): e20210378, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35377386
2.
Detection and functional characterization of a novel MEF2A variation responsible for familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 59(5): 955-963, 2021 04 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33554560
3.
A New TBX5 Loss-of-Function Mutation Contributes to Congenital Heart Defect and Atrioventricular Block.
Int Heart J
; 61(4): 761-768, 2020 Jul 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32641638
4.
HAND1 Loss-of-Function Mutation Causes Tetralogy of Fallot.
Pediatr Cardiol
; 38(3): 547-557, 2017 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27942761
5.
Prevalence and Spectrum of NKX2-5 Mutations Associated With Sporadic Adult-Onset Dilated Cardiomyopathy.
Int Heart J
; 58(4): 521-529, 2017 Aug 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28690296
6.
VEZF1 loss-of-function mutation underlying familial dilated cardiomyopathy.
Eur J Med Genet
; 66(3): 104705, 2023 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36657711
7.
Atrial Fibrillation: Focus on Myocardial Connexins and Gap Junctions.
Biology (Basel)
; 11(4)2022 Mar 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35453689
8.
Effect of ambient air pollutants on in vitro fertilization-embryo transfer pregnancy outcome in Zhengzhou, China.
Environ Toxicol Pharmacol
; 90: 103807, 2022 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34990867
9.
SOX7 loss-of-function variation as a cause of familial congenital heart disease.
Am J Transl Res
; 14(3): 1672-1684, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35422912
10.
KLF13 Loss-of-Function Mutations Underlying Familial Dilated Cardiomyopathy.
J Am Heart Assoc
; 11(22): e027578, 2022 11 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36346048
11.
Can Time-Lapse Incubation and Monitoring Be Beneficial to Assisted Reproduction Technology Outcomes? A Randomized Controlled Trial Using Day 3 Double Embryo Transfer.
Front Physiol
; 12: 794601, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35058802
12.
KLF15 Loss-of-Function Mutation Underlying Atrial Fibrillation as well as Ventricular Arrhythmias and Cardiomyopathy.
Genes (Basel)
; 12(3)2021 03 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33809104
13.
PRRX1 Loss-of-Function Mutations Underlying Familial Atrial Fibrillation.
J Am Heart Assoc
; 10(23): e023517, 2021 12 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34845933
14.
Characterization of the cHS4 insulator in mouse embryonic stem cells.
FEBS Open Bio
; 10(4): 644-656, 2020 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32087050
15.
ISL1 loss-of-function variation causes familial atrial fibrillation.
Eur J Med Genet
; 63(11): 104029, 2020 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32771629