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1.
BMC Nephrol ; 24(1): 380, 2023 12 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38124072

RESUMO

Renal cell carcinoma (RCC), a prevalent form of renal malignancy, is distinguished by its proclivity for robust tumor proliferation and metastatic dissemination. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have emerged as pivotal modulators of gene expression, exerting substantial influence over diverse biological processes, encompassing the intricate landscape of cancer development. Metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT-1), an exemplar among lncRNAs, has been discovered to assume functional responsibilities within the context of RCC. The conspicuous expression of MALAT-1 in RCC cells has been closely linked to the advancement of tumors and an unfavorable prognosis. Experimental evidence has demonstrated the pronounced ability of MALAT-1 to stimulate RCC cell proliferation, migration, and invasion, thereby underscoring its active participation in facilitating the metastatic cascade. Furthermore, MALAT-1 has been implicated in orchestrating angiogenesis, an indispensable process for tumor expansion and metastatic dissemination, through its regulatory influence on pro-angiogenic factor expression. MALAT-1 has also been linked to the evasion of immune surveillance in RCC, as it can regulate the expression of immune checkpoint molecules and modulate the tumor microenvironment. Hence, the potential utility of MALAT-1 as a diagnostic and prognostic biomarker in RCC emerges, warranting further investigation and validation of its clinical significance. This comprehensive review provides an overview of the diverse functional roles exhibited by MALAT-1 in RCC.


Assuntos
Carcinoma de Células Renais , Neoplasias Renais , RNA Longo não Codificante , Humanos , Carcinoma de Células Renais/genética , Carcinoma de Células Renais/patologia , RNA Longo não Codificante/genética , RNA Longo não Codificante/metabolismo , Neoplasias Renais/genética , Neoplasias Renais/patologia , Proliferação de Células/genética , Prognóstico , Linhagem Celular Tumoral , Microambiente Tumoral/genética
2.
Recenti Prog Med ; 113(5): 324-328, 2022 05.
Artigo em Italiano | MEDLINE | ID: mdl-35587554

RESUMO

Riassunto. Obiettivo. Lo scopo di questo studio trasversale è determinare la prevalenza dell'ipotiroidismo tra i pazienti in emodialisi (ED) e i suoi potenziali fattori di rischio. Metodi. Sono stati raccolti dati demografici e di laboratorio [vale a dire, livelli sierici di tireotropina (TSH), anticorpi anti-perossidasi tiroidea (anti-TPO)] di 117 pazienti con MH. I dati sono stati analizzati da SPSS.V 26, quando necessario. Risultati. I pazienti avevano un'età media (DS) di 59,47±15,08 anni e il 66,7% (n=78) era di genere maschile. I livelli medi (DS) di TSH erano 2,56 (4,01) µIU/mL. L'ipotiroidismo subclinico (SCH) è stato definito come un livello di TSH >4,2 µIU/mL e FT4 normale. Quindici pazienti (12,80%) avevano SCH. Non c'era correlazione significativa tra ipotiroidismo ed età, genere e/o malattie sottostanti (p>0,05). Inoltre, tra i 15 pazienti con SCH, 1 paziente (6,7%) ha mostrato un risultato anti-TPO positivo mentre 14 pazienti (93,3%) hanno avuto un risultato anti-TPO negativo. Conclusione. Data la notevole prevalenza dell'ipotiroidismo nei pazienti con ED, lo screening di routine della funzione tiroidea in questa popolazione di pazienti può aiutare a ridurre i tassi di complicanze e mortalità attraverso una diagnosi precoce e un intervento tempestivo.


Assuntos
Tireotropina , Humanos
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