RESUMO
Human body odour and earwax type are genetically dependent on a single-nucleotide polymorphism (SNP) located in the ABCC11 gene. So far, it still remains to be clear how SNP in the ABCC11 gene is associated with human malodour. In a recent issue of Experimental Dermatology, Baumann et al. propose one of the underlying molecular pathways. Although one of the amino acid conjugated of the odorants, Cys-Gly-3-methyl-3-sulfanylhexanol (3M3SH), was not taken up by the transporter ABCC11, glutathione conjugate of 3MSH (SG-3MSH) was transported by ABCC11. Moreover, SG-3MSH was processed to 3M3SH by γ-glutamyl-transferase 1 (GGT1), which was abundantly expressed in apocrine sweat glands. These findings may pave a way for the pharmacogenetics of human body odour and the development of innovative deodorant products.
Assuntos
Odorantes/análise , Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética , Transporte Biológico , Glutationa/metabolismo , Hexanóis/química , Humanos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Glândulas Sudoríparas/química , gama-Glutamiltransferase/genéticaAssuntos
Molécula 1 de Adesão Celular/metabolismo , Micose Fungoide/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Linfócitos T/patologia , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Molécula 1 de Adesão Celular/genética , Feminino , Humanos , Imuno-Histoquímica , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Micose Fungoide/mortalidade , Micose Fungoide/patologia , Estadiamento de Neoplasias , Prognóstico , Neoplasias Cutâneas/mortalidade , Neoplasias Cutâneas/patologia , Análise de Sobrevida , Regulação para CimaAssuntos
Alopecia em Áreas/imunologia , Folículo Piloso/imunologia , Memória Imunológica , Síndrome de Stevens-Johnson/imunologia , Linfócitos T/imunologia , Administração Intravenosa , Adulto , Alopecia em Áreas/diagnóstico , Alopecia em Áreas/tratamento farmacológico , Feminino , Folículo Piloso/efeitos dos fármacos , Folículo Piloso/patologia , Humanos , Imunoglobulinas Intravenosas/administração & dosagem , Memória Imunológica/efeitos dos fármacos , Pulsoterapia , Esteroides/administração & dosagem , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/tratamento farmacológico , Linfócitos T/efeitos dos fármacos , Resultado do TratamentoRESUMO
Tumors arising from burn scars are not rare but sometimes cause the rare co-existence of different tumors. However, detailed information on this topic remains largely unknown. We present a case of the co-occurrence of malignant melanoma and squamous cell carcinoma in a patient with a history of burn scars. A 73-year-old man presented with an erythematous plaque on his left lower leg that gradually turned into a tumor with ulceration. He also presented with scaly tumors at other sites within the same burn scar lesion. He had a history of burns on the left leg at the age of 20 years. After surgical resection of the tumors, histological analysis revealed that the posterior aspect of the largest tumor was malignant melanoma, and the remaining two tumors were squamous cell carcinomas, indicating the co-existence of different types of malignant skin cancers. Based on a literature review of previously published case reports, this is the first report to highlight the importance of complete skin grafts in reducing this risk.
Assuntos
Artrite Reumatoide/imunologia , Interleucina-17/imunologia , Interleucina-23/imunologia , Nódulo Reumatoide/imunologia , Artrite Reumatoide/complicações , Artrite Reumatoide/metabolismo , Humanos , Imuno-Histoquímica , Interleucina-17/metabolismo , Interleucina-23/metabolismo , Linfócitos/imunologia , Linfócitos/metabolismo , Nódulo Reumatoide/complicações , Nódulo Reumatoide/metabolismo , Transdução de Sinais/imunologia , Pele/imunologia , Pele/metabolismo , Pele/patologiaAssuntos
Anticorpos Monoclonais Humanizados/efeitos adversos , Antirreumáticos/efeitos adversos , Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico , Antígeno Ki-1/análise , Pseudolinfoma/induzido quimicamente , Dermatopatias/induzido quimicamente , Pele/efeitos dos fármacos , Idoso , Artrite Reumatoide/diagnóstico , Artrite Reumatoide/imunologia , Biomarcadores/análise , Biópsia , Feminino , Glucocorticoides/uso terapêutico , Humanos , Imuno-Histoquímica , Pseudolinfoma/tratamento farmacológico , Pseudolinfoma/imunologia , Pseudolinfoma/patologia , Indução de Remissão , Pele/imunologia , Pele/patologia , Dermatopatias/tratamento farmacológico , Dermatopatias/imunologia , Dermatopatias/patologia , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoAssuntos
Pustulose Exantematosa Aguda Generalizada/etiologia , Antibacterianos/efeitos adversos , Toxidermias/etiologia , Interleucina-23/imunologia , Pele/efeitos dos fármacos , beta-Lactamas/efeitos adversos , Pustulose Exantematosa Aguda Generalizada/diagnóstico , Pustulose Exantematosa Aguda Generalizada/tratamento farmacológico , Pustulose Exantematosa Aguda Generalizada/imunologia , Idoso , Biópsia , Toxidermias/diagnóstico , Toxidermias/tratamento farmacológico , Toxidermias/imunologia , Feminino , Humanos , Pele/imunologia , Pele/patologia , Esteroides/uso terapêutico , Resultado do TratamentoAssuntos
Microsporum , Células Th17/metabolismo , Tinha do Couro Cabeludo/sangue , Tinha do Couro Cabeludo/microbiologia , Idoso , Antifúngicos/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Imunofenotipagem , Contagem de Linfócitos , Microsporum/imunologia , Fenótipo , Células Th17/imunologia , Tinha do Couro Cabeludo/diagnóstico , Tinha do Couro Cabeludo/tratamento farmacológico , Resultado do TratamentoAssuntos
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/efeitos adversos , Toxidermias/diagnóstico , Toxidermias/etiologia , Indóis/efeitos adversos , Biópsia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Prednisolona/administração & dosagem , Prednisolona/uso terapêutico , Pele/patologia , Resultado do TratamentoAssuntos
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/efeitos adversos , Toxidermias/diagnóstico , Pregabalina/efeitos adversos , Idoso de 80 Anos ou mais , Biópsia , Toxidermias/tratamento farmacológico , Toxidermias/etiologia , Glucocorticoides/administração & dosagem , Humanos , Masculino , Pomadas , Pele/patologia , Resultado do TratamentoRESUMO
Cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) frequently metastasizes to lymph nodes, but metastasis to the spine is rare. We report a case of cutaneous SCC with metastasis to a particularly rare region, the thoracic spine, which evolved into a spinal cord compression. In November 2005, a 73-year-old man underwent a resection of a primary tumor and standard inguinal lymphadenectomy for a cutaneous SCC of the right fourth toe, defined as T2N1M1 stage. Over the next 3 years, he was given peplomycin, CAV (cisplatin, adriamycin, and vindesine) therapy and radiotherapy for multiple lymph node metastases. In September 2008, he complained of back pain and urinary retention. Magnetic resonance imaging of the thoracic spine showed the presence of masses in the vertebral body, which compressed the spinal cord. Blood examination revealed an elevated level of serum SCC antigen. After irradiation and chemotherapy, the patient's complaint was relieved and the level of serum SCC antigen concomitantly declined. Spinal metastasis is one of the items to be kept in mind during the follow-up of patients with cutaneous SCC.
Assuntos
Carcinoma de Células Escamosas/secundário , Neoplasias Cutâneas/patologia , Compressão da Medula Espinal/etiologia , Neoplasias da Coluna Vertebral/secundário , Vértebras Torácicas , Idoso , Carcinoma de Células Escamosas/terapia , Terapia Combinada , Humanos , Metástase Linfática , Masculino , Neoplasias da Coluna Vertebral/terapia , Retenção Urinária/etiologiaRESUMO
The anti-inflammatory effect of omega 3 polyunsaturated fatty acids has been confirmed in various inflammatory disease models. Maresin-1 (MaR1) is a lipid mediator derived from the omega-3 fatty acid docosahexaenoic acid (DHA) that has displayed strong anti-inflammatory effects in various inflammatory disease models. However, the effect of topical MaR1 on cutaneous inflammation remains unclear. Therefore, we initially examined the anti-inflammatory effects of topical Maresin-1 using an imiquimod (IMQ)-induced psoriasis-like mouse model of inflammation. Topical MaR1 reduced the ear swelling response as seen in histological findings. RT-PCR and flow cytometry analyses revealed MaR1 had no inhibitory effect on IL-23, but MaR1 suppressed IL-17A production by γδTCRmid+ and CD4+ cells in the skin. These inhibitory effects were also observed in a subcutaneous IL-23-injected psoriasis model. MaR1 downmodulated IL-23 receptor (IL-23R) expression by suppressing retinoic acid-related orphan receptor γt (RORγt) expression and internalization in a clathrin-dependent manner in γδTCRmid+ and CD4+ cells. These results lead to assumptions that topical MaR1 may be a new therapeutic agent for psoriasis and other IL-17-mediated cutaneous inflammatory diseases.
Assuntos
Ácidos Docosa-Hexaenoicos/farmacologia , Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Imiquimode/farmacologia , Receptores de Interleucina/metabolismo , Pele/efeitos dos fármacos , Animais , Linfócitos T CD4-Positivos/efeitos dos fármacos , Linfócitos T CD4-Positivos/metabolismo , Ácidos Docosa-Hexaenoicos/uso terapêutico , Inflamação/induzido quimicamente , Inflamação/tratamento farmacológico , Interleucina-17/biossíntese , Linfócitos Intraepiteliais/efeitos dos fármacos , Linfócitos Intraepiteliais/metabolismo , Camundongos , Pele/imunologia , Pele/metabolismoAssuntos
Anticorpos Monoclonais/imunologia , Antígeno CTLA-4/imunologia , Dermatite Alérgica de Contato/diagnóstico , Ativação Linfocitária , Níquel/efeitos adversos , Anticorpos Neutralizantes/imunologia , Proliferação de Células , Células Cultivadas , Dermatite Alérgica de Contato/etiologia , Dermatite Alérgica de Contato/imunologia , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Sensibilidade e Especificidade , Linfócitos T/citologiaRESUMO
A 78-year-old man presented with cutaneous blisters of the limbs and abdominal distension. He had been treated for various diseases, including liver cirrhosis. He had begun receiving sitagliptin, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, for diabetes mellitus three years before the hospitalization. A skin biopsy demonstrated bullous pemphigoid. Ultrasonography (US) revealed multiple liver tumors, although he had been receiving regular US studies. We stopped sitagliptin and started insulin and corticosteroids. However, his renal dysfunction progressed, and he died 14 days after the hospitalization. We should therefore be careful of various complications, including bullous pemphigoid and progression of tumors, when using DPP-4 inhibitors.