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2.
FEBS Lett ; 579(17): 3497-502, 2005 Jul 04.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15961079

RESUMO

Hyperproliferation of the premalignant epithelium is critical for colonic carcinogenesis; however the mechanisms remain largely unexplored. We report herein that prior to occurrence of neoplastic lesions in the azoxymethane-rat model of colon carcinogenesis; the tumor suppressor gene C-terminal Src kinase (Csk) was down-regulated with a concomitant increase in Src activity. Furthermore, pharmacological or genetic (RNA interference) inhibition of Csk resulted in increased proliferation in colon cancer cell lines through the mitogen-activated protein kinase dependent pathway. Thus, we demonstrate, for the first time, that Csk suppression is an important early event in colorectal cancer pathogenesis.


Assuntos
Transformação Celular Neoplásica , Neoplasias do Colo/enzimologia , Regulação para Baixo , Genes Supressores de Tumor , Mucosa Intestinal/patologia , Lesões Pré-Cancerosas/enzimologia , Proteínas Tirosina Quinases/genética , Animais , Proteína Tirosina Quinase CSK , Proliferação de Células , Colo/patologia , Neoplasias do Colo/genética , Células HT29 , Humanos , Mucosa Intestinal/imunologia , MAP Quinase Quinase 1/antagonistas & inibidores , MAP Quinase Quinase 2/antagonistas & inibidores , Masculino , Lesões Pré-Cancerosas/patologia , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Proteínas Tirosina Quinases/análise , Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores , Interferência de RNA , Ratos , Ratos Endogâmicos F344 , Quinases da Família src
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