Detalhe da pesquisa
1.
Large scale calcium channel gene rearrangements in episodic ataxia and hemiplegic migraine: implications for diagnostic testing.
J Med Genet
; 46(11): 786-91, 2009 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19586927
2.
Chloride channel myotonia: exon 8 hot-spot for dominant-negative interactions.
Brain
; 130(Pt 12): 3265-74, 2007 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17932099
3.
The molecular basis of spinal muscular atrophy (SMA) in South African black patients.
Neuromuscul Disord
; 17(9-10): 684-92, 2007 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17627822
4.
The natural history of spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and 6: a 2-year follow-up study.
Neurology
; 77(11): 1035-41, 2011 Sep 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21832228
5.
Responsiveness of different rating instruments in spinocerebellar ataxia patients.
Neurology
; 74(8): 678-84, 2010 Feb 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20177122
6.
Voltage sensor charge loss accounts for most cases of hypokalemic periodic paralysis.
Neurology
; 72(18): 1544-7, 2009 May 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19118277
7.
The molecular basis of cystic fibrosis in South Africa.
Clin Genet
; 59(1): 37-41, 2001 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11168023
8.
A patient with episodic ataxia and paramyotonia congenita due to mutations in KCNA1 and SCN4A.
Neurology
; 73(12): 993-5, 2009 Sep 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19770477
9.
Genetic testing for spinal muscular atrophy (SMA) in South Africa.
S Afr Med J
; 96(3): 200, 2006 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16607426
10.
Trichinella spiralis: alterations of blood chemistry in the mouse.
Exp Parasitol
; 45(2): 287-97, 1978 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-680083