Detalhe da pesquisa
1.
The Quest for Orthologs orthology benchmark service in 2022.
Nucleic Acids Res
; 50(W1): W623-W632, 2022 07 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35552456
2.
High variation of virulence in Aphanomyces astaci strains lacks association with pathogenic traits and mtDNA haplogroups.
J Invertebr Pathol
; 206: 108153, 2024 Jun 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38866297
3.
Host-pathogen coevolution drives innate immune response to Aphanomyces astaci infection in freshwater crayfish: transcriptomic evidence.
BMC Genomics
; 23(1): 600, 2022 Aug 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35989333
4.
Ten Years of Collaborative Progress in the Quest for Orthologs.
Mol Biol Evol
; 38(8): 3033-3045, 2021 07 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33822172
5.
The Quest for Orthologs benchmark service and consensus calls in 2020.
Nucleic Acids Res
; 48(W1): W538-W545, 2020 07 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32374845
6.
OrthoInspector 3.0: open portal for comparative genomics.
Nucleic Acids Res
; 47(D1): D411-D418, 2019 01 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30380106
7.
Standardized benchmarking in the quest for orthologs.
Nat Methods
; 13(5): 425-30, 2016 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27043882
8.
PROBE: analysis and visualization of protein block-level evolution.
Bioinformatics
; 34(19): 3390-3392, 2018 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29741582
9.
Insights into Ciliary Genes and Evolution from Multi-Level Phylogenetic Profiling.
Mol Biol Evol
; 34(8): 2016-2034, 2017 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28460059
10.
MyGeneFriends: A Social Network Linking Genes, Genetic Diseases, and Researchers.
J Med Internet Res
; 19(6): e212, 2017 06 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28623182
11.
Whole-exome sequencing identifies LRIT3 mutations as a cause of autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness.
Am J Hum Genet
; 92(1): 67-75, 2013 Jan 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23246293
12.
OrthoInspector 2.0: Software and database updates.
Bioinformatics
; 31(3): 447-8, 2015 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25273105
13.
Tex19 and Sectm1 concordant molecular phylogenies support co-evolution of both eutherian-specific genes.
BMC Evol Biol
; 15: 222, 2015 Oct 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26459560
14.
Whole-exome sequencing identifies mutations in GPR179 leading to autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness.
Am J Hum Genet
; 90(2): 321-30, 2012 Feb 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22325361
15.
PARSEC: PAtteRn SEarch and Contextualization.
Bioinformatics
; 29(20): 2643-4, 2013 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23929031
16.
KD4v: Comprehensible Knowledge Discovery System for Missense Variant.
Nucleic Acids Res
; 40(Web Server issue): W71-5, 2012 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22641855
17.
Functional insights into the core-TFIIH from a comparative survey.
Genomics
; 101(3): 178-86, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23147676
18.
Genomic insights into the conservation status of the Idle Crayfish Austropotamobius bihariensis Pârvulescu, 2019: low genetic diversity in the endemic crayfish species of the Apuseni Mountains.
BMC Ecol Evol
; 24(1): 78, 2024 Jun 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38862896
19.
Detection and characterisation of mutations responsible for allele-specific protein thermostabilities at the Mn-superoxide dismutase gene in the deep-sea hydrothermal vent polychaete Alvinella pompejana.
J Mol Evol
; 76(5): 295-310, 2013 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23608997
20.
Genome-wide evidence for an essential role of the human Staf/ZNF143 transcription factor in bidirectional transcription.
Nucleic Acids Res
; 39(8): 3116-27, 2011 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21177654