Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
País/Região como assunto
Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
J Nat Prod ; 79(8): 2104-12, 2016 08 26.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27509358

RESUMO

Three new coumarins (1-3), a prenylated flavanone (4), and two iridoids (5 and 6), together with 17 known secondary metabolites, were isolated from the aerial parts of Arcytophyllum thymifolium. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of their spectroscopic data. The potential hypoglycemic properties of the new and known compounds were evaluated by measuring their α-amylase and α-glucosidase inhibitory effects. The iridoid asperulosidic acid (15) and the flavonoid rhamnetin (13) showed the highest activities versus α-amylase (IC50 = 69.4 ± 3.1 and 73.9 ± 5.9 µM, respectively). In turn, the new eriodictyol derivative 4 exhibited the most potent effect as an α-glucosidase inhibitor, with an IC50 value of 28.1 ± 2.6 µM, and was more active than acarbose, used as a positive control. Modeling studies were also performed to suggest the interaction mode of compound 4 in the α-glucosidase enzyme active site.


Assuntos
Cumarínicos/isolamento & purificação , Cumarínicos/farmacologia , Flavonoides/isolamento & purificação , Flavonoides/farmacologia , Inibidores de Glicosídeo Hidrolases/isolamento & purificação , Inibidores de Glicosídeo Hidrolases/farmacologia , Hipoglicemiantes/isolamento & purificação , Hipoglicemiantes/farmacologia , Iridoides/isolamento & purificação , Iridoides/farmacologia , Rubiaceae/química , alfa-Amilases/antagonistas & inibidores , alfa-Glucosidases/metabolismo , Acarbose/farmacologia , Algoritmos , Cumarínicos/química , Equador , Inibidores Enzimáticos/química , Flavanonas , Inibidores de Glicosídeo Hidrolases/química , Hipoglicemiantes/química , Iridoides/química , Estrutura Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Quercetina/análogos & derivados , Quercetina/farmacologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA