Detalhe da pesquisa
1.
Dual MMP7-proximity-activated and folate receptor-targeted nanoparticles for siRNA delivery.
Biomacromolecules
; 16(1): 192-201, 2015 Jan 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25414930
2.
Precision and efficacy of RNA-guided DNA integration in high-expressing muscle loci.
bioRxiv
; 2024 Mar 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38562818
3.
Matrix Metalloproteinase Responsive, Proximity-activated Polymeric Nanoparticles for siRNA Delivery.
Adv Funct Mater
; 23(24): 3040-3052, 2013 Jun 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25214828
4.
Macrophage-specific RNA interference targeting via "click", mannosylated polymeric micelles.
Mol Pharm
; 10(3): 975-87, 2013 Mar 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23331322
5.
Delivery challenges for CRISPR-Cas9 genome editing for Duchenne muscular dystrophy.
Biophys Rev (Melville)
; 4(1): 011307, 2023 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36864908
6.
Longitudinal examination of perfusion and angiogenesis markers in primary colorectal tumors shows distinct signatures for metronomic and maximum-tolerated dose strategies.
Neoplasia
; 32: 100825, 2022 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35901621
7.
Cas9-specific immune responses compromise local and systemic AAV CRISPR therapy in multiple dystrophic canine models.
Nat Commun
; 12(1): 6769, 2021 11 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34819506
8.
Targeted transcriptional modulation with type I CRISPR-Cas systems in human cells.
Nat Biotechnol
; 37(12): 1493-1501, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31548729
9.
Long-term evaluation of AAV-CRISPR genome editing for Duchenne muscular dystrophy.
Nat Med
; 25(3): 427-432, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30778238
10.
PINE-TREE enables efficient enrichment of prime-edited hPSCs.
Mol Ther Nucleic Acids
; 33: 908-909, 2023 Sep 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37680983
11.
RNA-guided transcriptional silencing in vivo with S. aureus CRISPR-Cas9 repressors.
Nat Commun
; 9(1): 1674, 2018 04 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29700298
12.
AAV CRISPR editing rescues cardiac and muscle function for 18 months in dystrophic mice.
JCI Insight
; 3(23)2018 12 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30518686
13.
Genome engineering: a new approach to gene therapy for neuromuscular disorders.
Nat Rev Neurol
; 13(11): 647-661, 2017 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28960187
14.
Generation and comparison of CRISPR-Cas9 and Cre-mediated genetically engineered mouse models of sarcoma.
Nat Commun
; 8: 15999, 2017 07 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28691711
15.
Engineering Delivery Vehicles for Genome Editing.
Annu Rev Chem Biomol Eng
; 7: 637-62, 2016 Jun 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27146557
16.
Hydrolytic charge-reversal of PEGylated polyplexes enhances intracellular un-packaging and activity of siRNA.
J Biomed Mater Res A
; 104(4): 917-27, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26691570
17.
Local Delivery of PHD2 siRNA from ROS-Degradable Scaffolds to Promote Diabetic Wound Healing.
Adv Healthc Mater
; 5(21): 2751-2757, 2016 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27717176
18.
In vivo genome editing improves muscle function in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy.
Science
; 351(6271): 403-7, 2016 Jan 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26721684
19.
Technologies for controlled, local delivery of siRNA.
J Control Release
; 218: 94-113, 2015 Nov 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26476177
20.
MiRNA inhibition in tissue engineering and regenerative medicine.
Adv Drug Deliv Rev
; 88: 123-37, 2015 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25553957