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1.
J Hand Surg Am ; 27(1): 154-9, 2002 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11810631

RESUMO

Pleomorphic rhabdomyosarcoma (RMS) is a rare malignancy, and treatment protocols for this tumor are not established. Although Intergroup Rhabdomyosarcoma Study data have led to improvement in overall and disease-free survival for children with juvenile RMS, the applicability of those findings to adult pleomorphic RMS is uncertain. This report presents the case of a 29-year-old man with pleomorphic RMS of the forearm (a location not previously reported in current literature); reviews the immunohistochemical, ultrastructural, and histologic diagnostic criteria; and discusses treatment.


Assuntos
Antebraço/patologia , Rabdomiossarcoma/patologia , Rabdomiossarcoma/ultraestrutura , Neoplasias de Tecidos Moles/patologia , Neoplasias de Tecidos Moles/ultraestrutura , Adulto , Antebraço/cirurgia , Humanos , Masculino , Rabdomiossarcoma/terapia , Neoplasias de Tecidos Moles/terapia
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