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1.
J Med Chem ; 50(4): 685-95, 2007 Feb 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17243659

RESUMO

The peroxisome proliferator activated receptors PPARalpha, PPARgamma, and PPARdelta are ligand-activated transcription factors that play a key role in lipid homeostasis. The fibrates raise circulating levels of high-density lipoprotein cholesterol and lower levels of triglycerides in part through their activity as PPARalpha agonists; however, the low potency and restricted selectivity of the fibrates may limit their efficacy, and it would be desirable to develop more potent and selective PPARalpha agonists. Modification of the selective PPARdelta agonist 1 (GW501516) so as to incorporate the 2-aryl-2-methylpropionic acid group of the fibrates led to a marked shift in potency and selectivity toward PPARalpha agonism. Optimization of the series gave 25a, which shows EC50 = 4 nM on PPARalpha and at least 500-fold selectivity versus PPARdelta and PPARgamma. Compound 25a (GW590735) has been progressed to clinical trials for the treatment of diseases of lipid imbalance.


Assuntos
HDL-Colesterol/sangue , PPAR alfa/agonistas , Propionatos/síntese química , Tiazóis/síntese química , Animais , Apolipoproteína A-I/genética , VLDL-Colesterol/sangue , Cristalografia por Raios X , Cães , Dislipidemias/sangue , Dislipidemias/tratamento farmacológico , Humanos , Ligantes , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Transgênicos , Modelos Moleculares , PPAR alfa/química , Propionatos/farmacocinética , Propionatos/farmacologia , Estrutura Terciária de Proteína , Ratos , Ratos Wistar , Relação Estrutura-Atividade , Tiazóis/farmacocinética , Tiazóis/farmacologia , Triglicerídeos/sangue
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