Detalhe da pesquisa
1.
Analysis of Sturge-Weber syndrome: A retrospective study of multiple associated variables. / Análisis del síndrome de Sturge-Weber: estudio retrospectivo de múltiples variables asociadas.
Neurologia
; 32(6): 363-370, 2017.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-26964511
2.
[Implementation of a pediatric unit of acquired brain injury in subacute phase in the public health system. Epidemiological, clinical and initial evolution characteristics of the patients attended]. / Implantación de una unidad pediátrica de daño cerebral adquirido en fase subaguda en el sistema público de salud. Características epidemiológicas, clínicas y de evolución inicial de los pacientes atendidos.
Rehabilitacion (Madr)
; 57(2): 100740, 2023.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-35637029
3.
Cerebral and cerebellar pseudoatrophy associated with valproic acid. Report of three pediatric cases. / Pseudoatrofia cerebral y cerebelosa asociada a ácido valproico. Descripción de tres casos pediátricos.
Rev Neurol
; 77(8): 197-201, 2023 10 16.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-37807884
4.
[Responses by neuropaediatricians to a palliative care questionnaire]. / Cuestionario sobre cuidados paliativos a neuropediatras.
Neurologia
; 27(5): 277-83, 2012 Jun.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-22365719
5.
[Hypothalamic hamartoma in paediatric patients: clinical characteristics, outcomes and review of the literature]. / Hamartoma hipotalámico en la edad pediátrica: características clínicas, evolución y revisión de la literatura.
Neurologia
; 27(5): 268-76, 2012 Jun.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-22341983
6.
[Variability of the clinical expression of KCNB1 encephalopathy]. / Variabilidad de la expresión clínica de la encefalopatía KCNB1.
Rev Neurol
; 73(12): 403-408, 2021 11 16.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-34877642
7.
[Tuberous sclerosis complex: analysis of areas of involvement, treatment progress and translation to routine clinical practice in a cohort of paediatric patients]. / Complejo esclerosis tuberosa: análisis de los ámbitos de afectación, progreso en el tratamiento y traslación a la práctica clínica habitual en una cohorte de pacientes pediátricos.
Rev Neurol
; 73(5): 141-150, 2021 Sep 01.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-34328203
8.
Primary trochlear headache. A periorbital pain with a specific diagnosis and treatment. / Cefalea troclear primaria. Un dolor periorbitario con diagnóstico y tratamiento específicos.
Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed)
; 95(3): 150-152, 2020 Mar.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-31627981
9.
[Ten years' experience with vagus nerve stimulation in a paediatric population]. / Diez años de experiencia con el estimulador del nervio vago en una poblacion pediatrica.
Rev Neurol
; 67(10): 382-386, 2018 Nov 16.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-30403281
10.
[Pathognomonic chorioretinal lacunar lesions in an infant with Aicardi's syndrome]. / Coriorretinopatía lacunar como presentación de síndrome de Aicardi en el lactante.
Arch Soc Esp Oftalmol
; 82(5): 311-4, 2007 May.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-17516270
11.
[Alström Hallgren syndrome]. / Síndrome de Alström Hallgren.
Arch Soc Esp Oftalmol
; 82(10): 649-52, 2007 Oct.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-17929210
12.
[Homonymous hemianopia due to arteriovenous malformations of the brain in infancy]. / Hemianopsia homónima secundaria a malformaciones arteriovenosas cerebrales en la infancia.
Arch Soc Esp Oftalmol
; 82(10): 635-9, 2007 Oct.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-17929207
13.
[Immunoadsorption and plasmapheresis: possible treatments for Rasmussen's encephalitis?] / Inmunoadsorción y plasmaféresis: ¿posibilidades de tratamiento en la encefalitis de Rasmussen?
Rev Neurol
; 70(4): 159-160, 2020 Feb 16.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-32043538
14.
[Phenotypic and genetic features in neurofibromatosis type 1 in children]. / Características fenotípicas y genéticas en la neurofibromatosis tipo 1 en edad pediátrica.
An Pediatr (Barc)
; 83(3): 173-82, 2015 Sep.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-25541118
15.
[Gerstmann's syndrome in a 9 year old boy]. / Síndrome de Gerstmann en un varón de 9 años.
Rev Neurol
; 30(8): 731-6, 2000.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-10893737
16.
[Optic neuropathy in biotinidase deficiency]. / Neuropatía óptica por déficit de biotinidasa.
Arch Soc Esp Oftalmol
; 79(8): 393-6, 2004 Aug.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-15306966
17.
[Anti-NMDA receptor encephalitis with unilateral hemispheric affectation]. / Encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA con afectacion hemisferica unilateral.
Rev Neurol
; 68(12): 533-534, 2019 Jun 16.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-31173335
18.
[Dravet syndrome and mitochondrial disease, are they comorbid pathologies?]. / Sindrome de Dravet y enfermedad mitocondrial, ¿patologias comorbidas?
Rev Neurol
; 59(9): 429-31, 2014 Nov 01.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-25342058
19.
[Von Hippel-Lindau disease in a patient with l-2-hydroxyglutaric aciduria]. / Enfermedad de Von Hippel-Lindau en un paciente con aciduria l-2-hidroxiglutárica.
An Pediatr (Barc)
; 77(1): 63-4, 2012 Jul.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-22481001
20.
[Angelman syndrome. Early diagnosis]. / Síndrome de Angelman. Diagnóstico precoz.
An Esp Pediatr
; 39(1): 25-8, 1993 Jul.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-8363146