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1.
J Asian Nat Prod Res ; 26(10): 1175-1191, 2024 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38829012

RESUMO

Spirotryprostatins are representative members of medicinally interesting bioactive molecules of the spirooxindole natural products. In this communication, we present a novel enantioselective total synthesis of the spirooxindole alkaloid dihydrospirotryprostatin B. The synthesis takes advantage of copper-catalyzed tandem reaction of o-iodoanilide chiral sulfinamide derivatives with alkynone to rapidly construct the key quaternary carbon stereocenter of the natural product dihydrospirotryprostatin B.


Assuntos
Compostos de Espiro , Estereoisomerismo , Estrutura Molecular , Compostos de Espiro/química , Compostos de Espiro/síntese química , Produtos Biológicos/síntese química , Produtos Biológicos/química , Catálise , Cobre/química , Alcaloides/síntese química , Alcaloides/química
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