Detalhe da pesquisa
1.
[Leigh syndrome resulting from a de novo mitochondrial DNA mutation (T8993G)]. / Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial.
Rev Neurol
; 34(12): 1124-6, 2002.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-12134275
2.
[A single deletion of mitochondrial DNA in a Brazilian patient with chronic progressive external ophthalmoplegia]. / Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa.
Rev Neurol
; 37(11): 1029-31, 2003.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-14669142
3.
[Vulnerability of retinal ganglion cells to mitochondrial defects]. / La vulnerabilidad de las células ganglionares de la retina a los defectos mitocondriales.
Arch Soc Esp Oftalmol
; 87(3): 69-71, 2012 Mar.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-22423654