RESUMO
Ginsenosides, the major active ingredients of ginseng, show a variety of biomedical efficacies such as antiaging and antioxidation. Here, we investigate the protective activity of the ginsenoside F1, an enzymatically modified derivative of ginsenoside Rg1, against ultraviolet-B-induced damage in human HaCaT keratinocytes. Ginsenoside F1 significantly reduced ultraviolet-B-induced cell death and protected HaCaT cells from apoptosis caused by ultraviolet B irradiation. Furthermore, ginsenoside F1 prevented ultraviolet-B-induced cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase in HaCaT cells. In search of the molecular mechanism responsible for the antiapoptotic effect of ginsenoside F1, we find that protection from ultraviolet-B-induced apoptosis is tightly correlated with ginsenoside-F1-mediated inhibition of ultraviolet-B-induced downregulation of Bcl-2 and Brn-3a expression.
Assuntos
Apoptose/efeitos dos fármacos , Apoptose/efeitos da radiação , Ginsenosídeos/farmacologia , Queratinócitos/efeitos dos fármacos , Queratinócitos/efeitos da radiação , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética , Linhagem Celular , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Relação Dose-Resposta a Droga , Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos , Regulação para Baixo/efeitos da radiação , Células Epidérmicas , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Expressão Gênica/efeitos da radiação , Humanos , Queratinócitos/citologia , Regiões Promotoras Genéticas/fisiologia , Regiões Promotoras Genéticas/efeitos da radiação , Fator de Transcrição Brn-3 , Fator de Transcrição Brn-3A , Fatores de Transcrição/metabolismo , Transcrição Gênica/efeitos dos fármacos , Transcrição Gênica/efeitos da radiação , Raios Ultravioleta/efeitos adversosAssuntos
Alpinia , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Antipruriginosos/uso terapêutico , Edema/tratamento farmacológico , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Prurido/tratamento farmacológico , Dermatopatias/tratamento farmacológico , Administração Tópica , Animais , Anti-Inflamatórios/administração & dosagem , Antipruriginosos/administração & dosagem , Modelos Animais de Doenças , Relação Dose-Resposta a Droga , Orelha , Edema/induzido quimicamente , Indometacina , Medicina Tradicional Chinesa , Camundongos , Camundongos Endogâmicos ICR , Fitoterapia , Extratos Vegetais/administração & dosagem , Prurido/induzido quimicamente , Dermatopatias/induzido quimicamenteRESUMO
Two kaempferol glycosides were isolated from green tea seed extract (GTSE). After conducting a structure analysis, these two compounds were identified as kaempferol-3-O-[2-O-beta-D-galactopyranosyl-6-O-alpha-L-rhamnopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside (compound 1) and kaempferol-3-O-[2-O-beta-D-xylopyranosyl-6-O-alpha-L-rhanmopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside (compound 2). These two compounds were hydrolysed by o-glycolytic enzymes for the production of kaempferol. After performing several reactions, we found the optimum enzyme combination, a reaction with beta-galactosidase and hesperidinase. Finally, we produced kaempferol of above 95% purity. The 5alpha-reductase inhibition activities of GTSE hydrolysate (GTSE-H) containing kaempferol were evaluated by the contact cell-based metabolic method using a stable HEK 293 cell line. GTSE-H showed a good inhibition effect on HEK 293 cell lines both type 1 and type 2 on 5alpha-reductase. Especially, GTSE-H inhibited type 2 with kaempferol content dependency. The results indicate that the inhibition activity of hydrolysate on 5alpha-reductase type 2 increases in accordance with kaempferol content.