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Bioorg Med Chem Lett ; 13(5): 931-5, 2003 Mar 10.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12617924

RESUMO

A series of amphipathic 3-phenylbenzisoxazoles were found to be potent agonists of human PPARalpha, gamma and delta. The optimization of acid proximal structure for in vitro and in vivo potency is described. Results of po dosed efficacy studies in the db/db mouse model of type 2 diabetes showed efficacy equal or superior to Rosiglitazone in correcting hyperglycemia and hypertriglyceridemia. Good functional receptor selectivity for PPARalpha and gamma over PPARdelta can be obtained.


Assuntos
Isoxazóis/química , Isoxazóis/farmacologia , Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/agonistas , Tiazolidinedionas , Fatores de Transcrição/agonistas , Administração Oral , Animais , Disponibilidade Biológica , Células COS , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico , Modelos Animais de Doenças , Humanos , Isoxazóis/farmacocinética , Camundongos , Camundongos Mutantes , Proteínas Nucleares/agonistas , Proteínas Nucleares/metabolismo , Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo , Rosiglitazona , Tiazóis/farmacocinética , Tiazóis/farmacologia , Fatores de Transcrição/metabolismo
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