RESUMO
Surface treatment of dentin before the bleaching procedure may affect its permeability and influence the bond strength of restorative materials. This study evaluated the influence of surface treatment before the bleaching on shear bond strength (SBT) of restorative materials to intracoronal dentin. Dentin slabs were subjected to surface treatment: no bleaching (control - CON), no surface treatment + bleaching (HP), 37% phosphoric acid + bleaching (PA) and Er:YAG laser + bleaching (L). After the bleaching procedure, specimens (n=10) were restored with: microhybrid composite resin (MH), flowable composite resin (F), and resin-modified glass-ionomer cement (RMGIC). The shear test was carried out. ANOVA and Tukey's test (α=0.05) showed significant difference for surface treatment and restorative materials (p<0.05). CON presented higher STB and was statistically different from HP (p<0.05). PA and L showed intermediate values and were statistically similar to CON and HP (p>0.05). STB for MH and F were higher than RMGIC (p<0.05), and did not differ from each other (p>0.05). The surface treatments with phosphoric acid and Er:YAG laser before the bleaching procedure provided shear bond strength at the same level of unbleached dentin and the composite resins presented superior bond strength to the intracoronal dentin.
O tratamento superficial da dentina previamente ao clareamento pode afetar a sua permeabilidade e influenciar a resistência de união de materiais restaurados. Este estudo avaliou a influência do tratamento superficial antes do clareamento na resistência ao cisalhamento (RC) de materiais restauradores à dentina intracoronária. Fragmentos de dentina foram submetidos ao tratamento de superfície: não clareadas (controle - CON), sem tratamento de superfície + clareamento (HP), ácido fosfórico 37% + clareamento (AF), e laser Er:YAG + clareamento (L). Após o procedimento clareador, os espécimes foram restaurados com (n=10): resina composta micro-híbrida (MH), resina composta fluida (F), e cimento de ionômero de vidro modificado por resina (CIVMR). O teste de cisalhamento foi realizado. ANOVA e teste de Tukey (α=0,05) mostraram diferença significante para tratamento superficial e material restaurador (p<0,05). O grupo controle apresentou maior resistência de união e foi estatisticamente diferente de HP (p<0,05). AF e L mostraram valores intermediários e foram similares ao CON e HP (p>0,05). A resistência de união para MH e F foi maior que CIVMR (p<0,05), e não diferiram entre si (p>0,05). O tratamento da superfície dentinária com ácido fosfórico e laser Er:YAG previamente ao clareamento promoveu resistência de união ao nível da dentina não clareada e a adesão à dentina intracoronária foi superior com as resinas compostas.
Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico , Aberrações dos Cromossomos Sexuais/diagnóstico , Aberrações Cromossômicas , Bandeamento Cromossômico , Deficiências do Desenvolvimento/etiologia , Deficiências do Desenvolvimento/genética , Síndrome do Cromossomo X Frágil/genéticaRESUMO
Durante o período de maio de 1990 até dezembro de 1992, 483 pacientes foram cariotipados pelo laboratório de citogenética da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, em Belo Horizonte, dentro de um programa de suporte ao diagnóstico para várias especialidades médicas. Os resultados obtidos indicaram que 85,7 por cento da amostra apresentaram cariótipo normal, ou seja, 46,XX ou 46,XY. A parcela com constituiçäo cromossônica alterada foi de 14,3 por cento. Algumas aberraçöes cromossônicas devem ser destacadas, tais como cromossomo X em anel, Trissomia 22, deleçäo do braço longo do X, que mereceräo publicaçäo à parte. O montante de exames realizados demonstra a real efetividade do método, principalmente considerando que o laboratório atende parte da populaçäo carente da Grande BH, que näo tem acesso a nenhum outro tipo de diagnóstico especializado na área.
Assuntos
Humanos , Aberrações dos Cromossomos Sexuais/diagnóstico , Cromossomo X , Cromossomo Y , Cariotipagem , Citogenética/métodos , Estudos Retrospectivos , Síndrome de Down , Síndrome de Klinefelter , Síndrome de TurnerAssuntos
Humanos , Genética Médica , Aberrações dos Cromossomos Sexuais/diagnóstico , Aberrações dos Cromossomos Sexuais/epidemiologia , Aberrações dos Cromossomos Sexuais/genética , Aberrações dos Cromossomos Sexuais/patologia , Aberrações dos Cromossomos Sexuais/fisiopatologia , Degeneração Macular/etiologia , Degeneração Macular/genéticaRESUMO
El sitio frágil del cromosoma X es la anomalía cromosómica más común, después de la trosomía 21, entre varones con retardo mental de etiología genética, y además se asocia con deficiencia mental en más de la mitad de los casos de mujeres portadoras. Este estudio en el primer intento de averiguar sis sucede esto mismo en nuestro país, en una muestra de retardados mentales seleccionados. El tamizaje se está realizado en la Escuela de Eseñanza Especial "Fernando Centeno Güel" mediante análisis cromosómico de un mínimno de 100 figuras mitóticas de cada individuo, obtenidas del cultivo por 92 horas, de sangre periférica en medio 199 suplementado al 5% con suero fetal bovino. Los resultados preliminares obtenidos confirman la presencia de este marcador cromosómico también entre nuestros retardados mentales y con una frecuencia (5%) similar a la informada en la literatura. Las implicaciones concomitantes al diagnóstico del síndrome del X frágil son muy importantes en varios aspectos: la asesoría genética adecuada y oportuna podría prevenir en muchos casos la concepción de individuos afectados, el tratamiento con ácido fólico parece promisorio y por último, existe la opción del diagnóstico fetal y prevención post-concepción