RESUMO
The aim of this research was to evaluate the effect of abscisic acid (ABA) on gas exchange and the activity of antioxidant enzymes of Ormosia arborea (Vell.) Harms seedlings under water deficit and its influence on the recovery potential of the seedlings. The experiment was conducted using four treatments, being daily irrigation or water restriction without and with 10 μM ABA. Seedlings under water deficit + ABA showed greater adjustment to drought, and when re-irrigated, they restored photosynthetic metabolism and water potential. ABA minimizes the reduction in the photosynthetic metabolism and water potential of the leaf, however, it does not increase the antioxidant activity of the O. arborea seedlings under water deficit. These results suggest that this species exhibits plasticity, which enables it to survive also in environments subjected to temporary water deficit regardless of the supplementation of ABA. We suggest that other doses of ABA be researched to expand the beneficial effect of ABA on this species.
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do ácido abscísico (ABA) nas trocas gasosas e na atividade de enzimas antioxidantes de mudas de Ormosia arborea (Vell.) Harms sob deficiência hídrica e sua influência no potencial de recuperação das mudas. O experimento foi conduzido com quatro tratamentos, sendo eles irrigação diária ou restrição hídrica sem e com 10 μM ABA. As mudas sob déficit hídrico + ABA apresentaram maior ajuste à seca e ao serem re-irrigadas restabeleceram o metabolismo fotossintético e o potencial hídrico. O ABA minimizou a redução do metabolismo fotossintético e do potencial da água na folha, porém, não aumentou a atividade antioxidante de mudas de O. arborea sob déficit hídrico. Esses resultados sugerem que esta espécie apresenta plasticidade fisiológica, o que lhe permite sobreviver em ambientes sujeitos a déficit hídrico temporário, independente da suplementação de ABA. Sugerimos que outras doses de ABA sejam avaliadas para ampliar os efeitos benéficos do ABA sobre esta espécie.
Assuntos
Antioxidantes/análise , Desidratação , Magnoliopsida/fisiologia , Magnoliopsida/metabolismo , Reativadores Enzimáticos/administração & dosagem , Ativação EnzimáticaRESUMO
The aim of the present study was to develop a novel strategy to deliver intracellularly the peptide GSE24.2 for the treatment of Dyskeratosis congenita (DC) and other defective telomerase disorders. For this purpose, biodegradable polymeric nanoparticles using poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA NPs) or poly(lactic-co-glycolic acid)-poly ethylene glycol (PLGA-PEG NPs) attached to either polycations or cell-penetrating peptides (CPPs) were prepared in order to increase their cellular uptake. The particles exhibited an adequate size and zeta potential, with good peptide loading and a biphasic pattern obtained in the in vitro release assay, showing an initial burst release and a later sustained release. GSE24.2 structural integrity after encapsulation was assessed using SDS-PAGE, revealing an unaltered peptide after the NPs elaboration. According to the cytotoxicity results, cell viability was not affected by uncoated polymeric NPs, but the incorporation of surface modifiers slightly decreased the viability of cells. The intracellular uptake exhibited a remarkable improvement of the internalization, when the NPs were conjugated to the CPPs. Finally, the bioactivity, addressed by measuring DNA damage rescue and telomerase reactivation, showed that some formulations had the lowest cytotoxicity and highest biological activity. These results proved that GSE24.2-loaded NPs could be delivered to cells, and therefore, become an effective approach for the treatment of DC and other defective telomerase syndromes.
Assuntos
Materiais Biocompatíveis/química , Proteínas de Ciclo Celular/química , Sistemas de Liberação de Medicamentos , Reativadores Enzimáticos/química , Nanopartículas/química , Proteínas Nucleares/química , Fragmentos de Peptídeos/química , Animais , Materiais Biocompatíveis/efeitos adversos , Transporte Biológico , Proteínas de Ciclo Celular/administração & dosagem , Proteínas de Ciclo Celular/efeitos adversos , Proteínas de Ciclo Celular/genética , Linhagem Celular , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Peptídeos Penetradores de Células/efeitos adversos , Peptídeos Penetradores de Células/química , Células Cultivadas , Fenômenos Químicos , Preparações de Ação Retardada/administração & dosagem , Preparações de Ação Retardada/efeitos adversos , Preparações de Ação Retardada/química , Preparações de Ação Retardada/uso terapêutico , Composição de Medicamentos , Sistemas de Liberação de Medicamentos/efeitos adversos , Liberação Controlada de Fármacos , Estabilidade de Medicamentos , Disceratose Congênita/tratamento farmacológico , Reativadores Enzimáticos/administração & dosagem , Reativadores Enzimáticos/efeitos adversos , Reativadores Enzimáticos/uso terapêutico , Humanos , Ácido Láctico/efeitos adversos , Ácido Láctico/química , Camundongos , Nanopartículas/efeitos adversos , Proteínas Nucleares/administração & dosagem , Proteínas Nucleares/efeitos adversos , Proteínas Nucleares/genética , Fragmentos de Peptídeos/administração & dosagem , Fragmentos de Peptídeos/efeitos adversos , Fragmentos de Peptídeos/genética , Poliaminas/efeitos adversos , Poliaminas/química , Polieletrólitos , Polietilenoglicóis/efeitos adversos , Polietilenoglicóis/química , Poliglactina 910/efeitos adversos , Poliglactina 910/química , Ácido Poliglicólico/efeitos adversos , Ácido Poliglicólico/química , Copolímero de Ácido Poliláctico e Ácido Poliglicólico , Estabilidade Proteica , Proteínas Recombinantes/administração & dosagem , Proteínas Recombinantes/efeitos adversos , Proteínas Recombinantes/química , Proteínas Recombinantes/uso terapêuticoRESUMO
The effect of conventional antidotal therapy of oral intoxication due to organophosphorus insecticide Neguvon in male mice is compared to the effect of peritoneal dialysis. As a dialysate, the combination of ACHE reactivator with atropine, distilled water and ACHE preparation has been used. In order to evaluate treatment results, the clinical course of intoxication and the increase of blood ACHE activity inhibited with perorally Neguvon were investigated. The highest increase in activity of inhibited blood ACHE has been stated by the peritoneal dialysis with ACHE preparation. Furthermore, the effects of two dialysates were compared. The first one consisted in ACHE reactivator with atropine, and the second one in ACHE preparation, respectively. The ACHE containing dialysate showed better therapeutical results. The mentioned acetylcholinesterase is stated to be inhibited through the treatment with 50% of Neguvon dosage applied to the experimental animals. Thus the actual dose of Neguvon inducing proper intoxication was reduced to its half amount.