Detection of papillomavirus-DNA in mesenchymal tumour cells and not in the hyperplastic epithelium of feline sarcoids.

Résumé Nous avons examiné 12 blocs parrafinés de tumeurs cutanées du chat ressemblant à des fibropapillomes afin de rechercher par PCR, séquençage de l'ADN et hybridisation non radioactive in situ la presence de papillomavirus (PV). Neuf tumeurs présentaient un produit de PCR 102 bp, mis en evidence par un primère PV qui amplifie une portion du gène L1. Les séquences nucléotidiques étaient proches, mais non identiques au PV ovin de type 2, au PV oral du lapin, et au PV du renne. Les séquences d'acides aminés avaient des homologies marquées avec la protéine de la capside L1 du cerf, du papillomavirus bovin de type 1 et 2. Alors que les techniques immunohistochimiques n'ont pas permis de mettre en évidence d'antigènes de PV, de l'ADN de PV a été retrouvé dans les cellules mésenchymateuses ou les cordons cellulaires de 4/12 tumeurs par hybridisation in situ. Une infection non productive des cellules tumorales mésenchymateuses fibroblastiques par un papillomavirus pourrait expliquer l'absence d'expression d'antigènes de PV et l'absence d'ADN de PV dans l'épithélium hyperplasique. Comme ces tumeurs sont semblables aux sarcoïdes équins, nous suggérons qu'elles soient reclassées comme des 'sarcoïdes félins' plutôt que comme des fibropapillomes.

RESUMEN

Resumen Examinamos 12 tumores cutáneos felinos, fijados en formalina e incluidos en parafina, con características histopatológicas de fibropapiloma, para determinar la presencia de DNA de papilomavirus (PV) utilizando una 'touchdown' PCR, secuenciación del DNA e hibridación in situ no radioactiva. Nueve de los tumores contenían un producto de la PCR de 102 pb, obtenido con cebadores consensuales ('consensos primers') de PV que amplifican una porción del gen L1. Las secuencias de nucleótidos están íntimamente relacionadas, pero no son idénticas al PV ovino tipo 2, PV oral del conejo o al PV del caribú. Las secuencias de aminoácidos deducidas tenían fuertes homologías con la proteína de la capside mayor L1 del PV del ciervo, PV bovino (PVB) 1 y el PVB 2, y PV del ciervo europeo. Mientras que los antígenos del PV no fueron detectados immunoquímicamente en ninguno de los tumores, ADN PV fue demostrado, mediante hibridación in situ, en células mesenquimatosas individuales o en grupos de células en 4/12 tumores. Una infección no productiva con un papilomavirus de las células fibroblásticas mesenquimatosas explicaría la falta de expresión de antígenos PV y la ausencia de DNA PV en el epitelio hiperplásico. Debido a que estos tumores y su patogénesis son similares a los sarcoides equinos, sugerimos que deberían clasificarse como 'sarcoides felinos' en lugar de fibropapilomas.