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Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) as a cause of late-onset treatable metabolic disease.
Béhin, A; Acquaviva-Bourdain, C; Souvannanorath, S; Streichenberger, N; Attarian, S; Bassez, G; Brivet, M; Fouilhoux, A; Labarre-Villa, A; Laquerrière, A; Pérard, L; Kaminsky, P; Pouget, J; Rigal, O; Vanhulle, C; Eymard, B; Vianey-Saban, C; Laforêt, P.
Affiliation
  • Béhin A; AP-HP, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France. Electronic address: anthony.behin@aphp.fr.
  • Acquaviva-Bourdain C; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Inserm U820, Centre de Biologie et de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.
  • Souvannanorath S; AP-HP, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France.
  • Streichenberger N; Service de Neuropathologie, Centre de Biologie et de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Université Claude Bernard Lyon I, 69500 Bron, France.
  • Attarian S; AP-HM, Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires et de la SLA, CHU de La Timone, 13005 Marseille, France.
  • Bassez G; AP-HP, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Ouest, CHU Henri-Mondor, Créteil, France.
  • Brivet M; AP-HP, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Robert-Debré, 75020 Paris, France.
  • Fouilhoux A; Centre de Référence lyonnais des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Groupement Hospitalier Est, Hôpital Femme Mère-Enfant, CHU de Lyon, 69500 Bron, France.
  • Labarre-Villa A; Centre de Référence Rhône-Alpes des Maladies Neuromusculaires, CHU de Grenoble, 38000 Grenoble, France.
  • Laquerrière A; Service d'Anatomie et Cytologie pathologiques, CHU de Rouen, 76000 Rouen, France.
  • Pérard L; Service de Médecine Interne, Hôpital Édouard-Herriot, 69437 Lyon cedex 03, France.
  • Kaminsky P; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires, CHU de Nancy (Hôpitaux de Brabois), 54500 Vandœuvre-Lès-Nancy, France.
  • Pouget J; AP-HM, Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires et de la SLA, CHU de La Timone, 13005 Marseille, France.
  • Rigal O; AP-HP, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Robert-Debré, 75020 Paris, France.
  • Vanhulle C; Centre de Compétences Pathologies Neuromusculaires Enfants, Néonatalogie et Réanimation Pédiatrique, CHU de Rouen, 76000 Rouen, France.
  • Eymard B; AP-HP, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France.
  • Vianey-Saban C; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Inserm U820, Centre de Biologie et de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.
  • Laforêt P; AP-HP, Service de Biochimie, Hôpital de Bicêtre, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France.
Rev Neurol (Paris) ; 172(3): 231-41, 2016 Mar.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-27038534
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency / Lipid Metabolism, Inborn Errors / Neuromuscular Diseases Type of study: Etiology_studies Limits: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Country/Region as subject: Europa Language: En Journal: Rev Neurol (Paris) Year: 2016 Type: Article
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