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NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss.
Salazar-Silva, Rodrigo; Dantas, Vitor Lima Goes; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla; Oiticica, Jeanne; Lawrence, Elizabeth A; Kawafi, Abdelwahab; Yang, Yushi; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby; Hammond, Chrissy; Kague, Erika; Mingroni-Netto, Regina Célia.
Affiliation
  • Salazar-Silva R; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
  • Dantas VLG; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
  • Alves LU; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
  • Batissoco AC; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
  • Oiticica J; Laboratório de Otorrinolaringologia/LIM32 -Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo , 01246-903, São Paulo, Brazil.
  • Lawrence EA; Laboratório de Otorrinolaringologia/LIM32 -Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo , 01246-903, São Paulo, Brazil.
  • Kawafi A; School of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, University of Bristol, Bristol, BS8 1TD, United Kingdom.
  • Yang Y; School of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, University of Bristol, Bristol, BS8 1TD, United Kingdom.
  • Nicastro FS; School of Physics, University of Bristol, Bristol, BS8 1TL, United Kingdom.
  • Novaes BC; Centre for Nanoscience and Quantum Information, University of Bristol, Bristol, BS8 1FD, United Kingdom.
  • Hammond C; Bristol Centre for Functional Nanomaterials, University of Bristol, Bristol, BS8 1FD, United Kingdom.
  • Kague E; Divisão de Educação e Reabilitação dos Distúrbios da Comunicação da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, 04022-040, São Paulo, Brazil.
  • Mingroni-Netto RC; Divisão de Educação e Reabilitação dos Distúrbios da Comunicação da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, 04022-040, São Paulo, Brazil.
Hum Mol Genet ; 29(22): 3691-3705, 2021 01 21.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-33326993

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Genetic Predisposition to Disease / Deafness / Nuclear Receptor Coactivator 3 / Hearing Loss, Sensorineural Type of study: Prognostic_studies Limits: Adult / Animals / Humans / Male Language: En Journal: Hum Mol Genet Journal subject: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Genetic Predisposition to Disease / Deafness / Nuclear Receptor Coactivator 3 / Hearing Loss, Sensorineural Type of study: Prognostic_studies Limits: Adult / Animals / Humans / Male Language: En Journal: Hum Mol Genet Journal subject: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil