Actualización en enfermedad de Huntington / Update on Huntington Disease
CCH, Correo cient. Holguín
; 17(supl.1): 546-557, 2013. ilus, tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-701792
Biblioteca responsable:
CU1.1
RESUMEN
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo trasmitido con rasgo autosómico dominante. La pérdida neuronal selectiva en el estriado produce corea y deterioro cognitivo. Se trata de una enfermedad progresiva que comienza en la mitad de la vida adulta, evoluciona de manera crónica durante muchos años y para la que no existe en la actualidad un tratamiento curativo. Se realizó una revisión general del estado actual de conocimiento de la enfermedad de Huntington, se incluyeron aspectos etiopatogénicos, clínicos, de metodología diagnóstica y opciones terapéuticas.
ABSTRACT
Huntington Disease is a neurodegenerative disorder transmitted as an autosomal dominant trait. Selective neuronal loss in the striatum leads to chorea and cognitive impairment. It is a progressive disease with onset in midlife, which chronically evolves over many years and for which no curative treatment is available today. A review on the current knowledge of Huntington Disease was carried out. Etiopathogenic, clinical, diagnostic methods and treatment options were included.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
LILACS
Idioma:
Es
Revista:
CCH, Correo cient. Holguín
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Cuba