Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2.

Amir, R E; Van den Veyver, I B; Wan, M; Tran, C Q; Francke, U; Zoghbi, H Y

Amir, R E; Van den Veyver, I B; Wan, M; Tran, C Q; Francke, U; Zoghbi, H Y.

Afiliación

Amir RE; Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

Nat Genet ; 23(2): 185-8, 1999 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10508514

Asunto(s)

Proteínas Cromosómicas no Histona; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas Represoras; Síndrome de Rett/genética; Cromosoma X/genética; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Salud de la Familia; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Proteína 2 de Unión a Metil-CpG; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Linaje; Mutación Puntual; Síndrome de Rett/patología; Homología de Secuencia de Aminoácido

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Cromosoma X / Proteínas Cromosómicas no Histona / Síndrome de Rett / Proteínas de Unión al ADN Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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